VENOSTASIN GEL COMPUESTO 1 g/5000 UI/5 g/100 g Gel
Nombre local: VENOSTASIN GEL COMPUESTO 1 g/5000 UI/5 g/100 g GelPaís: Argentina
Laboratorio: QUIMICA ARISTON S.A.I.C.I.F.
Vía: vía tópica
Forma: gel
ATC: Salicilato de glicol + heparina sódica + beta escina (M02AC P15)
ATC: Salicilato de glicol + heparina sódica + beta escina
Sistema musculoesquelético > Productos tópicos para dolor articular y muscular > Productos tópicos para dolor articular y muscular > Preparados con derivados del ácido salicílico
Mecanismo de acciónSalicilato de glicol + heparina sódica + beta escina
Debido a la acción sinérgica de sus sustancias activas y a su comprobada penetración ejerce una acción analgésica, antiinflamatoria y antiedematosa.
Beta escina mediante sus múltiples acciones farmacológicas ejerce un efecto antiedematoso y antiinflamatorio.
Salicilato de glicol: por su efecto analgésico y antiinflamatorio logra una mejoría sintomática y por su acción queratolitica y rubefaciente permite una óptima absorción transcutánea.
Heparina por sus efectos trombolítico y facilitador de la difusión del producto a trves del tejido celular subcutáneo, complementa las acciones de las otras sustancias.
Indicaciones terapéuticasSalicilato de glicol + heparina sódica + beta escina
Lesiones inflamatorias: golpes, caídas, torceduras, esquinces, luxaciones, contusiones. Hematomas, bursitis, tendinitis y sinovitis.
PosologíaSalicilato de glicol + heparina sódica + beta escina
ContraindicacionesSalicilato de glicol + heparina sódica + beta escina
Hipersensibilidad a heparina, a salicilatos, a beta escina.
Advertencias y precaucionesSalicilato de glicol + heparina sódica + beta escina
No aplicar sobre mucosas, lesiones expuestas o dermatosis. No aplicar alrededor los ojos.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Uruguay clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la División Evaluación Sanitaria del MSP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 09/08/2018