MICROSONA BB 25 g/100 g Pom.
Nombre local: MICROSONA BB 25 g/100 g Pom.País: Argentina
Laboratorio: SIEGFRIED S.A.
Vía: vía tópica
Forma: pomada
ATC: Zinc óxido (D02AB M1)
ATC: Zinc óxido
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Dermatológicos > Emolientes y protectores > Emolientes y protectores > Productos con zinc
Mecanismo de acciónZinc óxido
Acción desecante, astringente, reductora suave y queratoplástica.
Indicaciones terapéuticasZinc óxido
Protección y alivio temporal de afecciones irritativas leves de la piel, como: escoceduras, irritaciones y erosiones superficiales de la piel provocadas por: quemaduras leves o superficiales, eritema solar, intértrigo.
PosologíaZinc óxido
Modo de administraciónZinc óxido
Uso cutáneo. Perforar la boca del tubo, utilizando para ello el punzón que lleva incorporado el tapón en su parte superior. Limpiar y secar bien la zona a tratar. Aplicar cuidadosamente una fina capa de pasta, cubriéndola con una gasa en aquellos casos que fuese necesario.
ContraindicacionesZinc óxido
Hipersensibilidad al zinc, lesiones infectadas.
Advertencias y precaucionesZinc óxido
Evitar el contacto con los ojos, oídos y otras mucosas. El uso prlongado puede hacer que aumenten los restos y el material coagulado de la piel, lo que puede llevar a una mayor irritación y molestia.
InteraccionesZinc óxido
No se han descrito.
EmbarazoZinc óxido
No hay datos relativos al uso del óxido de zinc en mujeres embarazadas. No hay estudios en esta población que evidencien que sea peligroso el uso de óxido de zinc en mujeres embarazadas en uso cutáneo. No se recomienda su utilización durante el embarazo, excepto si fuese claramente necesario, valorando los beneficios frente a los riesgos.
LactanciaZinc óxido
No se recomienda utilizar durante la lactancia, excepto si fuese claramente necesario, valorando los beneficios frente a los riesgos. No se debe aplicar en las mamas de las mujeres que estén en periodo de lactancia.
Reacciones adversasZinc óxido
Manifestaciones de tipo alérgico; irritación local, prurito o urticaria; podrían aparecer lesiones granulomatosas, sequedad de la piel.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 08/04/2016