PIRAZINAMIDA LAFEDAR 250 mg Comp.
Nombre local: PIRAZINAMIDA LAFEDAR 250 mg Comp.País: Argentina
Laboratorio: LAFEDAR S.A.
Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Pirazinamida (J04AK01)
ATC: Pirazinamida
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Antiinfecciosos para uso sistémico > Antimicobacterias > Fármacos para el tratamiento de la tuberculosis > Otros fármacos para el tratamiento de la tuberculosis
Mecanismo de acciónPirazinamida
Antituberculoso, micobactericida frente a M. tuberculosis.
Indicaciones terapéuticasPirazinamida
Tuberculosis en todas sus formas, en cualquier localización orgánica. No es activo frente a M. bovis.
PosologíaPirazinamida
Modo de administraciónPirazinamida
Tomar preferentemente después de las comidas.
ContraindicacionesPirazinamida
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesPirazinamida
I.H., monitorizar. I.R. y gota (riesgo de hiperuricemia). Diabetes. Porfiria. No recomendado en niños. Suspender si aparece hepatotoxicidad. Ancianos.
Insuficiencia hepáticaPirazinamida
Precaución. Monitorizar función hepática.
Insuficiencia renalPirazinamida
Precaución. Control clínico y analítico por riesgo de hiperuricemia.
InteraccionesPirazinamida
Disminuye acción uricosúrica de: probenecid.
Disminuye nivel plasmático de: rifampicina.
EmbarazoPirazinamida
No hay estudios sobre animales. Tampoco se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. Su administración sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
LactanciaPirazinamida
Se excreta en bajas cantidades con la leche materna y se desconocen los posibles efectos adversos en el lactante. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de pirazinamida durante la misma; no obstante, se puede considerar cuidadosamente su uso en casos de resistencia a otros fármacos y una probable susceptibilidad a pirazinamida en madres lactantes con tuberculosis.
Reacciones adversasPirazinamida
Anorexia, aumento de transaminasas, hiperuricemia, artralgia. Ocasionalmente: náusea, vómito, diarrea, ictericia, hepatitis, fotodermatitis.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
