SUERO ANTIOFIDICO POLIVALENTE BIOL 12,5 mg/12,5 mg/4 mg/10 ml Polvo liof. para sol. iny.
Nombre local: SUERO ANTIOFIDICO POLIVALENTE BIOL 12,5 mg/12,5 mg/4 mg/10 ml Polvo liof. para sol. iny.País: Argentina
Laboratorio: INSTITUTO BIOLOGICO ARGENTINO S.A.I.C.
ATC: Suero antiveneno de serpiente (J06AA03)
ATC: Suero antiveneno de serpiente
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
Antiinfecciosos para uso sistémico > Sueros inmunes e inmunoglobulinas > Sueros inmunes > Sueros inmunes
Mecanismo de acciónSuero antiveneno de serpiente
Impide que el sitio activo del veneno interactúe con su receptor y, por lo tanto, evita que se desencadenen los mecanismos fisiopatológicos de la intoxicación.
Indicaciones terapéuticasSuero antiveneno de serpiente
Indicado para el tto. Del envenenamiento por mordedura de Crotalus durissus durissus (cascabel, hocico de puerco, tziripa, saye, shunu, tzab-can, central american rattlesnake), Crotalus atrox (cascabel, western diamondback, rattlesnake), Crotalus scutulatus (cascabel, mojave rattlesnake tipos A y B) y Bothrops asper (nauyaca, cuatro narices, barba amarilla, terciopelo, mapana, toboba, cola de hueso, nauyaca real, nauyaca de río, naucaya chatilla, palanca, palanca lora, tepoch, cornezuelo, nescascuatl, torito, chac-can, etcétera).
PosologíaSuero antiveneno de serpiente
ContraindicacionesSuero antiveneno de serpiente
Casos conocidos de alergia a sueros de origen heterólogo (caballo).
Advertencias y precaucionesSuero antiveneno de serpiente
La vía de administración es IV por venoclisis; aforar los viales que requiere el paciente a 250 ml de solución salina isotónica a 0.9%; el envenenamiento por mordedura de víbora es una emergencia, el paciente debe ser manejado en un medio hospitalario; el paciente recién mordido, que tenga huellas de colmillos y sin síntomas deberá ser observado por lo menos 15 h., tranquilizarlo, canalizarlo para administración de solución salina isotónica, entablillar o inmovilizar la extremidad; ante la menor manifestación de intoxicación se deberá iniciar la administración de ANTIVIPMYN®; no está preestablecido un límite máx. de dosis, se deberán aplicar las necesarias para neutralizar el veneno; no administrar por vía bucal, líquidos o alimentos, existe riesgo de asfixia por broncoaspiración, principalmente en los grados de intoxicación moderado a muy severo.
InteraccionesSuero antiveneno de serpiente
Hasta el momento no se han reportado inter. Con otros medicamentos.
Lab: hasta el momento no hay reportes de que se altere alguna prueba de laboratorio
EmbarazoSuero antiveneno de serpiente
No se han realizado estudios preclínicos de seguridad durante el Emb. ni la Lact.. El uso durante el Emb. dependerá del grado de envenenamiento y deberá valorarse en relación al balance riesgo beneficio y de forma individual. Su uso en estas condiciones queda sujeto al criterio e indicación médica.
LactanciaSuero antiveneno de serpiente
No se han realizado estudios preclínicos de seguridad durante el Emb. ni la Lact.
Reacciones adversasSuero antiveneno de serpiente
Se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad tipo I mediadas por IgE, caracterizadas por rash, urticaria, prurito, broncospasmo, etcétera, o reacción anafilactoide no mediada por inmunoglobulina. También se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad tipo III, una reacción mediada por complejos inmunes, caracterizada por urticaria y artralgias después de 5 a 15 días posteriores a la administración del producto.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
