ALUDROX II 400 mg/400 mg/30 mg/5 ml Susp. oral
Nombre local: ALUDROX II 400 mg/400 mg/30 mg/5 ml Susp. oralPaís: Argentina
Laboratorio: LABORATORIO OMICRON S.A.
Vía: oral
Forma: suspensión oral
ATC: Aluminio hidróxido + magnesio hidróxido + simeticona (A02AF02 P3)
ATC: Aluminio hidróxido + magnesio hidróxido + simeticona
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: precaución
Tracto alimentario y metabolismo > Agentes para el tratamiento de alteraciones causadas por ácidos > Antiácidos > Antiácidos con antiflatulentos
Mecanismo de acciónAluminio hidróxido + magnesio hidróxido + simeticona
Antiácido, antiflatulento, demulcente.
El hidróxido de magnesio e el hidróxido aluminio se combinan con el ácido clorhídrico del estómago produciendo su neutralización.
La simeticona provoca la ruptura de burbujas formadas por aire que se encuentran en el estómago y el intestino. El gas es eliminado fácilmente, evitando así la distención y sensación de malestar.
Indicaciones terapéuticasAluminio hidróxido + magnesio hidróxido + simeticona
Tratamiento sintomático de la acidez gástrica, pirosis, dispepsia ácida y trastornos gastrointestinales asociados a exceso de gas.
PosologíaAluminio hidróxido + magnesio hidróxido + simeticona
Modo de administraciónAluminio hidróxido + magnesio hidróxido + simeticona
Vía oral.
ContraindicacionesAluminio hidróxido + magnesio hidróxido + simeticona
Hipersensibilidad a los componentes; obstrucción intestinal; I.R. severa; Hipermagnesemia; alcalosis; niños menores de 6 años; pacientes bajo tratamiento con tetraciclinas y fluoroquinolonas.
Advertencias y precaucionesAluminio hidróxido + magnesio hidróxido + simeticona
- No tomar más de 100 ml en 24 horas, ni más de 60 ml/día durante más de dos semans para la suspensión; No tomar más de 12 comprimidos masticables en 24 horas.
- Precaución en pacientes con I.R., la administración prolongada de este producto en pacientes con diálisis puede inducir o empeorar la osteomalacia por diálisis.
- Los niveles altos de aluminio están asociados con el desarrollo de encefalopatía y osteomalacia por diálisis. En consecuencia, el empleo prolongado de antiácidos a base de aluminio puede resultar en hipofosfatemia (malestar general, anorexia, debilidad muscular y osteomalacia) si la administración de fosfatos no es la adecuada.
Insuficiencia renalAluminio hidróxido + magnesio hidróxido + simeticona
La administración prolongada de este producto en pacientes con diálisis puede inducir o empeorar la osteomalacia por diálisis. Los pacientes con I.R., la asociación con vitamina D puede favorecer la hipermagnesemia y con citratos puede aumentarse la absorción del aluminio y provocar intoxicación aguda por aluminio y alcalosis sistémica.
InteraccionesAluminio hidróxido + magnesio hidróxido + simeticona
- Disminución de la absorción gastrointestinal de hierro, digitálicos, fenitoina, fluoroquinolonas, isoniacida, ketoconazol y tetraciclinas cuando se administra antiácidos a base de aluminio. Se recomienda tomar este producto alejado de 2-3 horas de la administración de cualquier otro.
- Ciertas bebidas o comidas (café, bebidas cola, grasas, frutas cítricas, salsa de tomates, cebolla, chocolates, bebidas alcohólicas, etc.) y/o situaciones de estrés pueden provocar hiperacidez, produciendo sensación de ardor por la acción del ácido sobre la pared de aquellos órganos
EmbarazoAluminio hidróxido + magnesio hidróxido + simeticona
El uso de este producto durante el embarazo debe estar expresamente indicado por un médico.
LactanciaAluminio hidróxido + magnesio hidróxido + simeticona
El uso de este producto durante la lactancia debe estar expresamente indicado por un médico.
Reacciones adversasAluminio hidróxido + magnesio hidróxido + simeticona
En caso de dosis elevadas: regurgitación; diarrea leve; constipación leve.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Argentina clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ANMAT para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada
Monografías Principio Activo: 30/05/2022