DORIXINA 125 mg Comp. recub.
Nombre local: DORIXINA 125 mg Comp. recub.País: Argentina
Laboratorio: ROEMMERS S.A.I.C.F.
Vía: oral
Forma: comprimido recubierto
ATC: Clonixino lisina (N02BG M1)
ATC: Clonixino lisina
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Sistema nervioso > Analgésicos > Otros analgésicos y antipiréticos > Otros analgésicos y antipiréticos
Mecanismo de acciónClonixino lisina
AINE con acción analgésica predominante. Inhibe la síntesis de prostaglandinas en tejido periférico mediante inhibición de la ciclooxigenasa.
Indicaciones terapéuticasClonixino lisina
Dolor leve a moderado.
PosologíaClonixino lisina
Modo de administraciónClonixino lisina
Vía oral. Ingerirse enteros sin partir ni masticar, acompañados de 1 vaso de líquido, preferiblemente agua. La administración se debe realizarconjuntamente con las comidas para reducir las posibles molestias de estómago.
ContraindicacionesClonixino lisina
Hipersensibilidad a clonixino lisina , trastornos hematopoyéticos, úlcera péptica activa, I.R. severa, tendencia a hemorragias digestivas, niños < 12 años, embarazo y lactancia.
Advertencias y precaucionesClonixino lisina
Ancianos, antecedentes de alteración gastrointestinal, úlcera péptica, enf. inflamatoria del intestino. Antecedentes de hipersensibilidad a AINE o de ataques de asma; erupciones cutáneas, rinitis aguda, I.R., I.H., insuf. cardiaca. Disminuye fertilidad femenina.
Insuficiencia hepáticaClonixino lisina
Precaución. Podría elevar niveles de transaminasas u otros parámetros de la función hepática.
Insuficiencia renalClonixino lisina
Contraindicado en I.R. severa. Precaución en I.R.
InteraccionesClonixino lisina
Mayor riesgo de hemorragia con: ticlopidina, heparina sistémica y trombolíticos.
Mayor riesgo de úlcera gastroduodenal y hemorragia con: glucocorticoides, otros AINE, AAS y alcohol.
Disminuye efecto de: antihipertensivos.
Aumenta niveles plasmáticos de: litio
Riesgo de I.R. aguda con: diuréticos; hidratar y controlar función renal.
Toxicidad mutua potenciada con: metotrexato.
EmbarazoClonixino lisina
Los estudios en animales no han registrado teratogenicidad.No se debe utilizar en 1º y 2º trimestre. Contraindicado en 3<exp>er<\exp> trimestre.
LactanciaClonixino lisina
Clonixino lisina se excreta por la leche materna por lo que no se recomienda la administración de este fármaco durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirClonixino lisina
Puede aparecer mareo.
Reacciones adversasClonixino lisina
Malestar, dolor de estómago, plenitud o acidez gástrica, náusea, vómito, diarrea y sangrado intestinal.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/08/2016
