ACIDO AMINOCAPROICO DRAWER 200 mg/1 ml Sol. iny.
Nombre local: ACIDO AMINOCAPROICO DRAWER 200 mg/1 ml Sol. iny.País: Argentina
Laboratorio: DRAWER S.A.
Vía: intravenosa
Forma: solución inyectable
ATC: Aminocaproico ácido (B02AA01)
ATC: Aminocaproico ácido
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución
Afecta a la capacidad de conducir
Sangre y órganos hematopoyéticos > Antihemorrágicos > Antifibrinolíticos > Aminoácidos
Mecanismo de acciónAminocaproico ácido
Acción antiplasmínica por mecanismo de bloqueo enzimático sobre plasmina y sobre activadores del plasminógeno.
Indicaciones terapéuticasAminocaproico ácido
Hemorragias asociadas a hiperfibrinólisis. Tto. y profilaxis de hemorragias posquirúrgicas en urología, ginecología, obstetricia, cirugía cardiaca, gastroenterología, odontoestomatología, otorrinolaringología. Hemorragias intensas inducidas por un trombolítico. Hemorragias asociadas a procesos hematológicos. Hematuria esencial de los hemofílicos y secundaria a otras enf.; menstruaciones profusas, menorragias y metropatías hemorrágicas; edema angioneurótico; epistaxis; hemoptisis secundaria a tuberculosis o a cáncer pulmonar.
PosologíaAminocaproico ácido
Modo de administraciónAminocaproico ácido
En la administración oral el contenido de la ampolla se puede ingerir directamente o mezclado con un poco de agua azucarada, vino, caldo, leche, etc.
ContraindicacionesAminocaproico ácido
Hipersensibilidad. Evidencia de un proceso de coagulación intravascular activo. CID sin administración concomitante de heparina.
Advertencias y precaucionesAminocaproico ácido
Trombosis, embolias, I.R. No administrar en hematuria. Evitar administración IV rápida, riesgo de hipotensión, bradicardia y/o arritmia.
Insuficiencia renalAminocaproico ácido
Precaución. Dosis más moderada y un seguimiento más estrecho.
InteraccionesAminocaproico ácido
Aumento riesgo de trombosis con: factores de coagulación (factor IX), estrógenos.
Lab: altera los resultados de pruebas de función plaquetaria.
EmbarazoAminocaproico ácido
Aunque el ácido aminocaproico puede dar lugar a efectos teratógenos en la rata, los casos que existen en la administración del mismo a la mujer embarazada, no señalan la aparición de ninguna acción de este tipo sobre el feto nacido posteriormente. Sin embargo en este caso la administración de ácido aminocaproico debe efectuarse siempre bajo criterio médico.
LactanciaAminocaproico ácido
Se desconoce si se excreta con la leche humana. Dado que muchos fármacos se excretan en la leche humana se debe tener precaución al administrar ácido aminocaproico a mujeres en periodo de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirAminocaproico ácido
No se han realizado estudios sobre los efectos en la capacidad para conducir y utilizar máquinas. En caso de experimentar mareo o somnolencia no se recomienda la conducción de vehículos ni la manipulación de máquinas.
Reacciones adversasAminocaproico ácido
Hipotensión, mareo; tinnitus; congestión nasal; dolor abdominal, diarrea, náusea, vómito; cefalea, malestar, reacción en lugar de iny., dolor, necrosis.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
