HIPERMET 500 mg Comp. recub.
Nombre local: HIPERMET 500 mg Comp. recub.País: Argentina
Laboratorio: MEGALABS ARGENTINA S.A.U
Vía: oral
Forma: comprimido recubierto
ATC: Metildopa (levógira) (C02AB01)
ATC: Metildopa (levógira)
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución
Afecta a la capacidad de conducir
Sistema cardiovascular > Antihipertensivos > Antiadrenérgicos de acción central > Metildopa
Mecanismo de acciónMetildopa (levógira)
Reduce el tono simpático. Antihipertensivo.
Indicaciones terapéuticasMetildopa (levógira)
HTA.
PosologíaMetildopa (levógira)
ContraindicacionesMetildopa (levógira)
Hepatitis aguda, cirrosis activa, feocromocitoma, hipersensibilidad a metildopa.
Advertencias y precaucionesMetildopa (levógira)
Historia o enf. o disfunción hepática. Anemia hemolítica adquirida, cuando haya síntomas que indican la posibilidad de anemia, efectuar determinaciones de hemoglobina y hematocrito. Si se confirma la anemia, investigar por estudios de laboratorio si hay hemolisis. Si hay evidencia de anemia hemolítica suspender tto. Riesgo de fiebre, a veces asociada con eosinofilia o anormalidades en uno o más tests de función hepática, tales como fosfatasa alcalina sérica, SGOT, SGPT, bilirrubina, floculación de cefalincolesterol, tiempo de protrombina y retención de bromosulftaleina. Ictericia con o sin fiebre. Si aparece fiebre, anormalidades en las pruebas de función hepática o ictericia, suspender tto. Con enf. cerebrovascular bilateral grave, si aparecen movimientos involuntarios coreoatetósicos: suspender tto.
Insuficiencia hepáticaMetildopa (levógira)
Precaución.
InteraccionesMetildopa (levógira)
Acción potenciada por: otros antihipertensivos.
Lab: falsos + en test de Coombs directo.
EmbarazoMetildopa (levógira)
La metildopa se ha empleado bajo cuidadosa supervisión médica y obstétrica para el tratamiento de la hipertensión durante el embarazo, no encontrándose evidencia clínica de que causara anomalías fetales o afectara al recién nacido.
La metildopa atraviesa la barrera placentaria y aparece en la sangre del cordón umbilical. De todas maneras, para su utilización en mujeres que están o pueden quedar embarazadas se deben sopesar los beneficios con los posibles riesgos para el feto.
LactanciaMetildopa (levógira)
Precaución. Sopesar riesgos.
Efectos sobre la capacidad de conducirMetildopa (levógira)
Precaución. Puede producirse sedación transitoria al comienzo del tratamiento o al aumentar la dosis.
Reacciones adversasMetildopa (levógira)
Sedación, mareos, aturdimiento y síntomas de insuficiencia cerebrovascular, hipotensión ortostática, edema, náuseas, fatiga, impotencia, disminución de libido, sequedad de boca.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 11/05/2016
