DIOXAFLEX VL 25 mg Comp. recub.
Nombre local: DIOXAFLEX VL 25 mg Comp. recub.País: Argentina
Laboratorio: LABORATORIOS BAGO S.A.
Vía: oral
Forma: comprimido recubierto
ATC: Diclofenaco, dermatología (D11AX18)
ATC: Diclofenaco, dermatología
Embarazo: Contraindicado
lactancia: precaución
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
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Mecanismo de acciónDiclofenaco, dermatología
El mecanismo de acción del diclofenaco en la queratosis actínica no es conocido, pero puede estar relacionado con la inhibición del ciclo de la ciclooxigenasa resultando en una reducción de la síntesis de la prostaglandina E2 (PGE2).
Indicaciones terapéuticasDiclofenaco, dermatología
Queratosis actínica.
PosologíaDiclofenaco, dermatología
Modo de administraciónDiclofenaco, dermatología
Aplicar localmente sobre la piel 2 veces/día frotando el producto suavemente.
ContraindicacionesDiclofenaco, dermatología
Hipersensibilidad a diclofenaco. Debido a reacciones cruzadas no usar en pacientes que han sufrido reacciones de hipersensibilidad, como síntomas de asma, rinitis alérgica o urticaria, al AAS u otro AINE. Último trimestre del embarazo.
Advertencias y precaucionesDiclofenaco, dermatología
Antecedentes de hemorragia y/o úlcera gastrointestinal activa, insuf. cardíaca, I.H., I.R., hemorragia intracraneal y diátesis hemorrágica. Evitar exposición directa a la radiación solar. En caso de reacciones cutáneas de sensibilidad, interrumpir así como si se desarrolla una erupción generaliza tras su aplicación. No aplicar sobre heridas, infecciones o dermatitis exfoliativa. Evitar el contacto con ojos y mucosas.
Insuficiencia hepáticaDiclofenaco, dermatología
Precaución.
Insuficiencia renalDiclofenaco, dermatología
Precaución.
EmbarazoDiclofenaco, dermatología
Contraindicado durante el último trimestre del embarazo y no debe usarse durante los dos primeros trimestres del embarazo excepto si fuera claramente necesario. En caso de usarse durante el embarazo, no deberá aplicarse sobre una superficie extensa de piel (>30% de la superficie corporal) y tampoco deberá usarse para un tratamiento de larga duración (>3 semanas). No se dispone de datos adecuados sobre el uso de diclofenaco en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han puesto de manifiesto toxicidad reproductiva. Se desconoce si existe un riesgo potencial para el ser humano.
El uso de inhibidores de la prostaglandina sintetasa en el segundo y tercer trimestre del embarazo puede provocar:
Daño de la función renal en el feto. A partir de la 12ª semana: oligoamnios (que suele ser reversible al finalizar el tratamiento) o anamnios (particularmente en caso de exposición prolongada). Después del nacimiento: puede persistir la insuficiencia renal (particularmente en caso de exposición tardía o prolongada).
Toxicidad cardíaca y pulmonar en el feto (hipertensión pulmonar con cierre prematuro del ductus arteriosus). Este riesgo existe desde el comienzo del 6º mes y aumenta si la administración es próxima al final del embarazo.
Durante el tercer trimestre:
Inhibición de las contracciones uterinas.
Prolongación del embarazo y del parto.
Aumento del riesgo de hemorragias en madre e hijo.
Aumento del riesgo de formación de edemas en la madre.
LactanciaDiclofenaco, dermatología
El diclofenaco pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. No obstante, a las dosis terapéuticas recomendadas no se prevé ningún efecto sobre el lactante. Debido a la ausencia de estudios controlados en mujeres en período de lactancia, el producto solo debe utilizarse durante la lactancia bajo recomendación de un profesional sanitario. En este caso, no debe aplicarse en los pechos de madres en período de lactancia, en zonas extensas de piel ni durante un período de tiempo prolongado.
Reacciones adversasDiclofenaco, dermatología
Conjuntivitis; reacciones en zona de aplic.; hiperestesia, hipertonía, parestesia localizada; dermatitis (incluyendo dermatitis de contacto), eccema, piel seca, eritema, edema, prurito, erupción, exantema escamoso, hipertrofia cutánea, úlcera cutánea, erupción vesicular.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 30/06/2016
