BIORGAN S 120 mg/200 mg Comp. recub.
Nombre local: BIORGAN S 120 mg/200 mg Comp. recub.País: Argentina
Laboratorio: CRAVERI S.A.I.C.
Vía: oral
Forma: comprimido recubierto
ATC: Trimebutina + simeticona (A03AA P2)
ATC: Trimebutina + simeticona
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: compatible
Tracto alimentario y metabolismo > Agentes contra padecimientos funcionales del estómago e intestino > Agentes contra padecimientos funcionales gastrointestinales > Anticolinérgicos sintéticos, ésteres con grupo amino terciario
Mecanismo de acciónTrimebutina + simeticona
La trimebutina tiene efectos espasmolíticos y musculotrópicos ya que actúa por competencia de sustrato con la acetilcolina. Su acción antiinflamatoria se debe a que provoca vasoconstricción al estar en contacto con la mucosa. Actúa como analgésico debido a que efectúa una selección de los mensajes a lo largo del trayecto de las vías que conducen a los centros bulbares e hipotalámicos. Interactúa con los receptores encefalinérgicos periféricos, responsables de la modulación de la perístasis en el tracto intestinal. La simeticona actúa alterando la elasticidad de las interfases de las burbujas adheridas a las mucosas en el aparato gastrointestinal.
Indicaciones terapéuticasTrimebutina + simeticona
Síndrome del intestino irritable. Colitis agudas y crónicas. Colitis espasmódicas. Colopatías funcionales. Duodenitis. Reflujo gastroesofágico. Esofagitis. Dolor abdominal cólico. Normorregulador en caso de constipación y/o diarrea. Previene y alivia flatulencia, aerofagia, dolor abdominal por exceso de gases. Cólico abdominal recurrente. Síndrome dispéptico del lactante. Reflujo gastroesofágico. Dolor abdominal recurrente de causa funcional. Náuseas. Vómito. Flatulencia. Timpanización.
PosologíaTrimebutina + simeticona
ContraindicacionesTrimebutina + simeticona
Oclusión intestinal; Apendicitis; Hipersensibilidad a los principios activos; Miastenia grave; Perforación intestinal.
Advertencias y precaucionesTrimebutina + simeticona
Los comp. contienen amarillo 5 y 6, los cuales pueden producir reacciones alérgicas.
La suspensión contiene 36.9% de azúcar.
InteraccionesTrimebutina + simeticona
Debe tomarse en cuenta el contenido de sacarosa del vehículo en los padecimientos metabólicos de tipo diabético.
EmbarazoTrimebutina + simeticona
Su empleo durante el primer trimestre del Emb. queda bajo el criterio del médico evaluando el riesgo beneficio.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
