HECOBRON T (IP) Jarabe
Nombre local: HECOBRON T (IP) JarabePaís: Argentina
Laboratorio: LABORATORIO HECO
Registro sanitario: NA
Vía: oral
Forma: jarabe
ATC: Clorfenamina + salicilamida (R05X P9)
ATC: Clorfenamina + salicilamida
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución
Sistema respiratorio > Preparados para la tos y el resfriado > Otros preparados para el resfriado
Mecanismo de acciónClorfenamina + salicilamida
Medicamento con efectos descongestivos y antiinflamatorios, cuya acción sobre la mucosa respiratoria ofrece un efecto expectorante y de alivio de la tos, combatiendo la sintomatología catarral.
Indicaciones terapéuticasClorfenamina + salicilamida
Cuadros inflamatorios e irritativos del aparato respiratorio que se acompañen de congestión, catarro y tos: resfríos, laringitis, bronquitis, complicaciones broncopulmonares de la gripe, etc.
PosologíaClorfenamina + salicilamida
ContraindicacionesClorfenamina + salicilamida
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesClorfenamina + salicilamida
Ancianos; I.R.; I.H.; pacientes alcohólicos crónicos o con enf. renales, cardíacas o pulmonares y en pacientes con anemia; glaucoma de ángulo estrecho, obstrucción gastroduodenal o hipertrofia prostática.
Insuficiencia hepáticaClorfenamina + salicilamida
Precaución.
Insuficiencia renalClorfenamina + salicilamida
Precaución.
EmbarazoClorfenamina + salicilamida
El consumo de cualquier medicamento durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto.
LactanciaClorfenamina + salicilamida
Valorar riesgo/beneficio.
Efectos sobre la capacidad de conducirClorfenamina + salicilamida
No se aconseja conducir vehículos u operar maquinarias durante el tratamiento por el riesgo de somnolencia.
Reacciones adversasClorfenamina + salicilamida
Somnolencia, mareo, trastornos de la coordinación, presión baja, palpitaciones, malestar digestivo, sequedad bucal, retención de orina, reacciones de la piel, necrólisis epidérmica.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Uruguay clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la División Evaluación Sanitaria del MSP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 02/08/2018
