STAQUIS ointment 2%
Nombre local: STAQUIS Ointment 2%País: Australia
Laboratorio: Pfizer Australia Pty Limited
Vía: Uso cutáneo
Forma: Pomada
ATC: Crisaborol (D11AH06)
ATC: Crisaborol
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Dermatológicos > Otros preparados dermatológicos > Otros preparados dermatológicos > Agentes para el tratamiento de la dermatitis, excluyendo corticosteroides
Mecanismo de acción
Crisaborol
Crisaborol es un antiinflamatorio inhibidor de la benzoxaborol fosfodiesterasa-4 (PDE4) que suprime la secreción de ciertas citoquinas, como el factor de necrosis tumoral-? (TNF-?), las interleuquinas (IL-2, IL-4, IL-5) y el interferón gamma (IFN?), y mejora la función de barrera de la piel medida por la pérdida de agua transepidérmica.
Indicaciones terapéuticas
Crisaborol
Tratamiento del eczema leve a moderado en los adultos y los niños que tienen al menos 2 años de edad.
Posología
Crisaborol
Modo de administración
Crisaborol
Uso cutáneo. Se debe indicar a los pacientes que se laven las manos después de aplicar la pomada, salvo cuando sean sus manos las que estén en tratamiento. Si otra persona aplica la pomada al paciente, también se debe lavar las manos después de la aplicación.
Contraindicaciones
Crisaborol
Hipersensibilidad a crisaborol.
Advertencias y precauciones
Crisaborol
Reacciones de sensibilidad, discontinuar tratamiento. Niños menores < 2 años. No utilizar en heridas abiertas o en piel quemada por el sol o por el viento, seca, cortada, o irritada. En caso de contacto con los ojos, boca, o vagina, enjuagar con agua
Insuficiencia hepática
Crisaborol
No se han realizado estudios clínicos en I.H. Sin embargo, no se espera que sea necesario ajustar la dosis en I.H.leve o moderada.
Insuficiencia renal
Crisaborol
No se han realizado estudios clínicos en I.R. Sin embargo, no se espera que sea necesario ajustar la dosis en esta población de pacientes.
Interacciones
Crisaborol
No es de esperar que crisaborol ni sus dos metabolitos principales causen interacciones farmacológicas por inducción o inhibición de las enzimas del citocromo P450 (CYP). No se ha evaluado en combinación con otros medicamentos cutáneos utilizados para tratar la dermatitis atópica leve o moderada y no se recomienda la aplicación conjunta en las mismas zonas de la piel. Los emolientes se pueden utilizar en otras zonas de la piel no afectadas por la dermatitis atópica; no se recomienda la aplicación conjunta de emolientes con crisaborol en las mismas zonas de la piel.
Embarazo
Crisaborol
No hay datos o estos son limitados relativos al uso de crisaborol en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar su uso durante el embarazo.
Lactancia
Crisaborol
No se han realizado estudios en animales relativos a la excreción en la leche tras la aplicación tópica. Se desconoce si crisaborol o sus metabolitos se excretan en la leche materna después de la aplicación tópica o si tiene algún efecto sobre la producción de leche materna. Por lo tanto, debido a la posibilidad de reacciones adversas en lactantes, no debe utilizarse en mujeres que estén dando el pecho.
Efectos sobre la capacidad de conducir
Crisaborol
La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Reacciones adversas
Crisaborol
Dolor en el sitio de aplicación, como quemazón y puntadas;
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Uruguay clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la División Evaluación Sanitaria del MSP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 10/06/2021