AMPHODYN prolonged-release capsule, hard 20 mg
Nombre local: AMPHODYN Hartkapsel, retardiert 20 mgPaís: Austria
Laboratorio: Klinge Pharma GesmbH
Vía: Vía oral
Forma: Cápsula dura de liberación prolongada
ATC: Etilefrina (C01CA01)
ATC: Etilefrina
![Contraindicado Contraindicado](https://svadcf.es/documentos/images_appli/emb_4.gif)
![lactancia: evitar lactancia: evitar](https://svadcf.es/documentos/images_appli/lactancia_evitar.gif)
Sistema cardiovascular > Terapia cardíaca > Estimulantes cardíacos excl. glucósidos cardíacos > Agentes adrenérgicos y dopaminérgicos
Mecanismo de acciónEtilefrina
Agente simpaticomimético de acción directa con elevada afinidad para los receptores alfa 1 y beta 1. Potencia la contractilidad cardiaca y aumenta el gasto cardíaco elevando el volumen sistólico. Por otra parte, eleva el tono venoso y la presión venosa central y provoca un aumento del volumen sanguíneo circulante. Se ha demostrado un efecto inotrópico positivo en pacientes con gasto cardíaco normal o ligeramente alterado.
Indicaciones terapéuticasEtilefrina
Tto. de la hipotensión ortostática sintomática, cuando la respuesta a las medidas dietéticas (ingesta adecuada de sal y líquidos) e higiénico-posturales ha resultado insuficiente.
PosologíaEtilefrina
Modo de administraciónEtilefrina
Oral: ingerir con líquidos. Se consigue un efecto especialmente rápido si se toma antes de las comidas.
ContraindicacionesEtilefrina
Hipersensibilidad a etilefrina, hipertensión o reacciones hipertensivas ortostáticas, tirotoxicosis, feocromocitoma, glaucoma de ángulo estrecho, hipertrofia prostática o adenoma prostático con retención urinaria, enf. Coronaria, insuf. cardiaca descompensada, cardiomiopatía hipertrófica obstructiva, estenosis de las válvulas cardiacas o de las arterias centrales, 1<exp>er<\exp> trimestre embarazo así como durante la lactancia.
Advertencias y precaucionesEtilefrina
Taquicardia, arritmias cardiacas y trastornos cardiovasculares graves. Diabetes mellitus. Hipertiroidismo.
InteraccionesEtilefrina
Acción anulada por: alfa y ß-bloqueantes.
Acción potenciada por: guanetidina, mineralocorticoides, reserpina, hormonas tiroideas, antihistamínicos, otros simpaticomiméticos (por ejemplo efedrina, fenilefrina), o cualquier otra sustancia con efectos simpaticomiméticos, como antidepresivos tricíclicos o IMAO, dihidroergotamina, atropina
Efecto hipertensivo aumentado por: linezolid
Efecto sobre corazón aumentado por: hidrocarburos alifáticos halogenados en anestésicos administrados vía inhalatoria (por ejemplo halotano, isoflurano) y los glucósidos cardíacos en dosis altas.
Accion anulada total o parcialmente con: bloqueantes adrenérgicos.
Disminuye efecto hipoglucemiante de: antidiabéticos.
EmbarazoEtilefrina
Contraindicado en el primer trimestre del embarazo ya que los datos clínicos son insuficientes y los datos no clínicos han demostrado un efecto teratogénico. Durante el segundo y tercer trimestre de embarazo, sólo debe utilizarse después de una valoración minuciosa de los riesgos y beneficios del tratamiento. Etilefrina puede deteriorar la perfusión uteroplacentaria y provocar relajación uterina.
LactanciaEtilefrina
No puede excluirse el paso del fármaco a la leche de la madre. Por consiguiente, está contraindicado durante la lactancia. En el caso de que el tratamiento sea imprescindible para la madre, se le aconsejará que evite la lactación.
Efectos sobre la capacidad de conducirEtilefrina
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, los pacientes deben ser advertidos que pueden experimentar efectos indeseables como mareo durante el tratamiento. Por lo tanto, se recomienda precaución al conducir o utilizar maquinaria.
Reacciones adversasEtilefrina
Palpitaciones, náuseas, taquicardias, dolor de cabeza, temblor de manos e inquietud.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 10/05/2018