FUCIDIN film-coated tablet 250 mg
Nombre local: FUCIDIN Filmtablette 250 mgPaís: Austria
Laboratorio: Leo Pharma GmbH
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido recubierto con película
ATC: Fusídico ácido (J01XC01)
ATC: Fusídico ácido
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Antiinfecciosos para uso sistémico > Antibacterianos para uso sistémico > Otros antibacterianos > Esteroides antibacterianos
Mecanismo de acciónFusídico ácido
Bacteriostático, inhibe la síntesis proteica bacteriana. Activo frente a Gram+.
Indicaciones terapéuticasFusídico ácido
Infección estafilocócica, local o generalizada, por cepas resistentes o en alérgicos a otros antibióticos.
PosologíaFusídico ácido
ContraindicacionesFusídico ácido
Hipersensibilidad. Concomitancia con estatinas (riesgo de nivel de CK, rabdomiólisis, debilidad muscular y dolor).
Advertencias y precaucionesFusídico ácido
Monitorizar función hepática en I.H., obstrucción tracto biliar, asociado con agentes hepatotóxicos o con excretados vía biliar. Deterioro en transporte y metabolismo de bilirrubina. Causa elevación de enzimas hepáticas e ictericia reversibles.
Insuficiencia hepáticaFusídico ácido
Precaución. Monitorizar función hepática.
InteraccionesFusídico ácido
Véase Contr. y Prec. Además:
Evitar asociar con agentes metabolizados por CYP3A4, inhibición mutua.
Aumenta concentración plasmática de: anticoagulantes orales (ajustar dosis), ritonavir y saquinavir (hepatotoxicidad); ciclosporina.
EmbarazoFusídico ácido
No existen datos suficientes sobre la utilización del ácido fusídico por vía sistémica en mujeres embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes para determinar las reacciones en el embarazo. Se desconoce el riesgo en seres humanos. No debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario.
LactanciaFusídico ácido
Las cantidades de ácido fusídico que se excretan con la leche materna son insignificantes. La relevancia clínica de este hecho se desconoce.
Reacciones adversasFusídico ácido
Náuseas, dispepsia, vómitos, diarrea, dolor abdominal, somnolencia, mareo.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015