ERGOTOP film-coated tablet 30 mg
Nombre local: ERGOTOP Filmtablette 30 mgPaís: Austria
Laboratorio: Kwizda F. Joh. Chemische Fabrik
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido recubierto con película
ATC: Nicergolina (C04AE02)
ATC: Nicergolina
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Mecanismo de acciónNicergolina
Nicergolina es una sustancia obtenida por biosíntesis, cuyo mecanismo de acción es múltiple. Tiene una acción selectiva de bloqueo sobre los receptores alfa-adrenérgicos, actúa a nivel neuronal activando el metabolismo en condiciones de sufrimiento y restablece la carga de energía, normalizando su hemodinámica. Nicergolina además de restablecer la funcionabilidad cerebral, se ha demostrado bioquímicamente que previene completamente la lesión de la funcionabilidad mitocondrial producida por la isquemia.
Indicaciones terapéuticasNicergolina
Trastornos metabólico vasculares cerebrales agudos y crónicos (arterioesclerosis cerebral, trombosis y embolia cerebral, isquemia cerebral transitoria). Cefaleas de etiología vascular.Terapia coadyuvante en el tratamiento de la hipertensión arterial. Trastornos otovestibulares de origen vascular: vértigos, acúfenos, hipoacusias.
PosologíaNicergolina
ContraindicacionesNicergolina
Hipersensibilidad a nicergolina, hemorragia aguda y colapso.
InteraccionesNicergolina
Potencia el efecto de: hipotensores.
Antagoniza el efecto vasoconstrictor de:simpaticomiméticos.
EmbarazoNicergolina
La nicergolina no produjo toxicidad reproductiva en ratas y conejas preñadas. No se realizaron estudios en mujeres embarazadas. Dadas las indicaciones aprobadas, la administración de nicergolina en mujeres embarazadas y lactantes es poco probable. La
nicergolina solo debería administrarse durante el embarazo si el beneficio potencial para la paciente justifica el riesgo potencial para el feto.
LactanciaNicergolina
No se conoce si la nicergolina se excreta en la lecha materna humana. Por lo tanto, no se recomienda la administración de nicergolina durante la lactancia.
Reacciones adversasNicergolina
Rubefacción, sensación de calor y ligeros trastornos gástricos.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 12/05/2016