HEPAVIT solution for injection 2.5 mg/2 ml
Nombre local: HEPAVIT Injektionslösung 2.5 mg/2 mlPaís: Austria
Laboratorio: Fresenius Kabi Austria GmbH
Vía: Vía intramuscular
Forma: Solución inyectable
ATC: Hidroxocobalamina (B03BA03)
ATC: Hidroxocobalamina
![Contraindicado Contraindicado](https://svadcf.es/documentos/images_appli/emb_4.gif)
![lactancia: evitar lactancia: evitar](https://svadcf.es/documentos/images_appli/lactancia_evitar.gif)
![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.](https://svadcf.es/documentos/images_appli/fotosensibilidada.gif)
Sangre y órganos hematopoyéticos > Preparados antianémicos > Vitamina B12 y fólico ácido > Vitamina B12 (cianocobalamina y derivados)
Mecanismo de acciónHidroxocobalamina
Esencial para el normal desarrollo y trofismo de todos los tejidos ya que juega un importante papel en la síntesis de bases para el ADN.
Indicaciones terapéuticasHidroxocobalamina
Estados carenciales de vit. B<sub>12<\sub>: anemia perniciosa, síndromes de malabsorción (esprue, enf. de Crohn), gastrectomía o resección ileal importante, personas vegetarianas estrictas. Trastornos metabólicos: pacientes con acidemia metilmalónica con o sin homocistinuria.
PosologíaHidroxocobalamina
Modo de administraciónHidroxocobalamina
Por vía oral, puede tomarse directamente o disuelto en líquido.
ContraindicacionesHidroxocobalamina
Hipersensibilidad a vit. B<sub>12<\sub>, a cobalaminas o al Co.
Advertencias y precaucionesHidroxocobalamina
Policitemia vera; confirmar el déficit de vit. B<sub>12<\sub> antes de comenzar el tto.; en caso de anemia, antes del inicio, tras 5-7 días y durante el tto., realizar determinaciones hematológicas completas; controlar concentraciones séricas de K y si fuese necesario administrarlo; riesgo de shock anafiláctico y angioedema tras administración parenteral, recomendable administrar dosis de prueba vía intradérmica; uso concomitante con cianocobalamina; puede darse hipertensión transitoria tras administración IV de hidroxocobalamina; si se administran grandes cantidades en nutrición parenteral daría como resultado una pérdida casi total por orina; riesgo de crisis gotosas en sujetos predispuestos a dosis elevadas; respuesta disminuida en caso de uremia, infección, déficit de Fe o ác. fólico y con fármacos supresores de médula ósea; antibióticos, metotrexato y pirimetamina pueden invalidar las pruebas diagnósticas microbiológicas sanguíneas de vit. B<sub>12<\sub>; interfiere con métodos colorimétricos pudiéndose obtener resultados erróneos.
InteraccionesHidroxocobalamina
Absorción oral disminuida por: antibióticos aminoglucósidos (neomicina, colchicina, mesalazina y sus sales), antiulcerosos antihistamínicos H-2, anticonvulsivantes, preparaciones de K de liberación sostenida, radiaciones de Co en el intestino delgado, suplementos de ác. ascórbico y alcohol.
Respuesta terapéutica disminuida por: cloranfenicol.
Concentración sérica disminuida por: anticonceptivos orales.
EmbarazoHidroxocobalamina
No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de hidroxocobalamina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. No se recomienda utilizarlo durante el embarazo.
LactanciaHidroxocobalamina
La vit. B<sub>12<\sub> se excreta en leche materna. Dada la ausencia de información sobre seguridad en humanos, la utilización de hidroxocobalamina está contraindicada durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirHidroxocobalamina
Puede producir mareo en algunos pacientes, los cuales deben abstenerse de conducir y/o utilizar máquinas si es su caso
Reacciones adversasHidroxocobalamina
Reducción del recuento de linfocitos; anafilaxia, opresión en el pecho, angioedema, urticaria, prurito; hipokaliemia; inquietud, mareo, cefalea; hinchazón, irritación, enrojecimiento de ojos; aumento de la presión sanguínea; disnea; molestias abdominales, diarrea pasajera, náuseas; eritema, erupciones (predominantemente acneiformes), fotosensibilidad, prurito, urticaria; coloración rojiza de la orina; reacción en punto de iny.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 13/07/2016