HYDERGIN FAS film-coated tablet 4.5 mg
Nombre local: HYDERGIN FAS Filmtablette 4.5 mgPaís: Austria
Laboratorio: Novartis Pharma GmbH
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido recubierto con película
ATC: Ergoloides mesilatos (C04AE01)
ATC: Ergoloides mesilatos
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Sistema cardiovascular > Vasodilatadores periféricos > Vasodilatadores periféricos > Alcaloides del ergot
Mecanismo de acciónErgoloides mesilatos
Modifica la neurotransmisión cerebral, estimula los receptores dopaminérgicos y serotoninérgicos y bloquea los adrenorreceptores alfa. Mejora la función metabólica cerebral disminuida y reduce tiempo de circulación cerebral.
Indicaciones terapéuticasErgoloides mesilatos
Deterioro mental relacionado con la edad como: inestabilidad, vértigos, cefaleas, dificultad de concentración, desorientación, pérdida de memoria, falta de iniciativa, humor depresivo, insociabilidad, dificultades para la vida diaria y cuidado personal.
PosologíaErgoloides mesilatos
Modo de administraciónErgoloides mesilatos
Vía oral. Administrar antes de las comidas.
ContraindicacionesErgoloides mesilatos
Hipersensibilidad, psicosis agudas o crónicas de cualquier etiología.
Advertencias y precaucionesErgoloides mesilatos
Bradicardia severa. Excluir patologías como delirio o demencia.
InteraccionesErgoloides mesilatos
Potencia acción de: antihipertensivos, digitálicos, ß-bloqueantes.
EmbarazoErgoloides mesilatos
No se tienen datos sobre el efecto que puede producir en la especie humana, por lo que deberá evitarse su uso salvo que sea estrictamente necesario.
LactanciaErgoloides mesilatos
Evitar. Se desconoce si se excreta.
Reacciones adversasErgoloides mesilatos
Congestión nasal, náuseas, molestias gástricas, erupciones cutáneas de origen alérgico, dolor de cabeza, ruborización, visión borrosa.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015