Mecanismo de acción
Sales comunes de aluminio, calcio y magnesio, asociaciones

Los efectos de los antiácidos son debidos a la neutralización del ácido gástrico, consiguiendo el incremento del pH gástrico por inhibición de la actividad de la pepsina que es máxima a pH 4. La capacidad para neutralizar el ácido gástrico es de 11, 9 mEq por comprimido masticable y de 22,3 mEq por dos comprimidos masticables.

Indicaciones terapéuticas
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Alivio y tratamiento sintomático de la acidez y ardor de estómago en adultos y adolescentes mayores de 12 años.

Posología
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Modo de administración
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Vía oral. No debe utilizarse durante más de 14 días seguidos.Si los síntomas empeoran o si persisten después de 14 días se evaluará la situación clínica del paciente.

Contraindicaciones
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Hipersensibilidad; insuficiencia renal grave; hipermagnesemia o hipercalcemia; obstrucción intestinal.

Advertencias y precauciones
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No administrar más de 14 días seguidos; no administrar a menores de 12 años; precaución con dietas bajas en fósforo, diarrea, malabsorción o trasplante renal; insuficiencia renal de leve a moderada (aclaramiento de creatinina ? 30 ml/min); encefalopatía o hipermagnesemia debido a tratamientos crónicos; hipermagnesemia, hipercalcemia, hiperaluminemia y alcalosis metabólica debido a altas dosis; evitar en la enfermedad de Alzheimer; pacientes que presenten apendicitis o síntomas de apendicitis; pacientes con ileostomía o colostomía; pacientes con estreñimiento o impactación fecal; pacientes con obstrucción del píloro; pacientes con hemorroides; paciente con hipoparatiroidismo; pacientes con sarcoidosis; pacientes con hemorragia gastrointestinal o rectal no diagnosticada, diverticulitis, enfermedad inflamatoria intestinal, cálculos renales de calcio, o que ingieran habitualmente grandes cantidades de alcohol.

Insuficiencia hepática
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No aplica.

Insuficiencia renal
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No debe ser utilizado por pacientes con insuficiencia renal grave y se debe tener precaución en pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada.

Interacciones
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Los antiácidos modifican la absorción o la excreción de otros medicamentos, por lo que se deberá separar la toma de cualquier antiácido de otros medicamentos entre 2 y 3 horas, de manera que las posibles interacciones puedan reducirse o evitarse.

No administrar conjuntamente este medicamento con tetraciclinas, fenotiazinas, digoxina, isoniazida, fluorquinolonas, ketoconazol ni sales de hierro, ya que los antiácidos modifican la absorción o la excreción de estos medicamentos. Se deberá espaciar la toma de estos medicamentos y el antiácido un mínimo de 2 horas.

Por su contenido en calcio la administración conjunta con fosfato sódico de celulosa puede dar lugar a la disminución de la eficacia del fosfato sódico de celulosa en la prevención de hipercalciuria.

Por su contenido en magnesio la administración conjunta de este medicamento con fosfato sódico de celulosa puede dar lugar a la unión del magnesio, se debe advertir a los pacientes que no tomen este medicamento en la hora anterior o posterior a la toma del fosfato sódico de celulosa.

No administrar conjuntamente con mecamilamina o metenamina ya que puede disminuir la eficacia de estos medicamentos.

No administrar conjuntamente con poliestireno sulfonato de sodio ya que puede verse afectada la neutralización del ácido gástrico, dando lugar a una posible alcalosis sistémica.

Embarazo
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La administración de antiácidos durante el embarazo se considera en general segura, pero su administración de forma prolongada o a altas dosis está contraindicada por la posible acción sistémica. Aunque no se han realizado estudios bien controlados en humanos, se ha reportado casos de reacciones adversas como hipercalcemia, hipomagnesemia, hipermagnesemia y aumento de los reflejos tendinosos en el feto y/o neonatos nacidos de madres que tomaron de forma crónica antiácidos de aluminio, calcio y/o magnesio especialmente a altas dosis.

Lactancia
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No se han detectado problemas en humanos. Cierta cantidad de calcio, aluminio y magnesio puede ser excretada por la leche materna, pero a las dosis terapéuticas no se esperan efectos en los recien nacidos/niños en periodo de lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
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La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas, es nula o insignificante.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 21/02/2024

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