VENTIDE inhalation powder, hard capsule 200 µg+100 µg
Nombre local: VENTIDE Hartkapsel mit Pulver zur Inhalation 200 µg+100 µgPaís: Austria
Laboratorio: GlaxoSmithKline Pharma GmbH
Vía: Vía inhalatoria
Forma: Polvo para inhalación (cápsula dura)
ATC: Salbutamol + beclometasona (R03AK13)
ATC: Salbutamol + beclometasona
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Sistema respiratorio > Agentes contra padecimientos obstructivos de las vías respiratorias > Adrenérgicos inhalatorios > Adrenérgicos en combinación con corticosteroides u otros agentes, excluyendo los anticolinérgicos
Mecanismo de acciónSalbutamol + beclometasona
Antiasmático. Agonista selectivo ß<sub>2<\sub>-adrenérgico, relaja la musculatura lisa bronquial, disminuye la resistencia de las vías aéreas; asociado a glucocorticoide con propiedades antiinflamatorias y antialérgicas.
Indicaciones terapéuticasSalbutamol + beclometasona
Tto. del asma en pacientes que precisen de la asociación de un agonista ?2-adrenérgico de corta duración (salbutamol) y un corticosteroide (beclometasona) cuando los síntomas no han sido controlados con un
agonista ?2-adrenérgico de corta duración a demanda.
PosologíaSalbutamol + beclometasona
ContraindicacionesSalbutamol + beclometasona
Hipersensibilidad a componentes.
Advertencias y precaucionesSalbutamol + beclometasona
No indicado en ataque agudo. Controlar al paciente mediante pruebas de función pulmonar. Riesgo de síndrome de Cushing, aspecto Cushingoide, supresión suprarrenal, retraso del crecimiento en niños y adolescentes, disminución de la densidad mineral ósea, cataratas, glaucoma y, más raramente, efectos psicológicos o de comportamiento (hiperactividad psicomotora, trastornos del sueño, ansiedad, depresión o agresividad especialmente en niños). Controlar la altura de niños que reciben tto. No suspender el tto. bruscamente. Precaución en tirotoxicosis, tuberculosis pulmonar, insuf. de miocardio, aneurismas conocidos o enf. cardíacas subyacentes graves (isquemia de miocardio, taquiarritmias y cardiomiopatía obstructiva hipertrófica), hipertensión, tolerancia a glucosa disminuida, diabetes manifiesta, feocromocitoma y uso concomitante de glucósidos cardiacos. Riesgo de infecciones bucales (recomendar al paciente que se enjuage la boca tras administración), hipocaliemia potenciada en concomitancia con xantinas, corticoides o diuréticos: vigilar nivel sérico de K + . Niños < 5 años (sin datos d seguridad y eficacia). Puede producir un resultado positivo en las pruebas de control del dopaje. Además, en EPOC: riesgo de neumonía (tener en cuenta otros factores como tabaquismo, edad avanzada, bajo IMC y severidad de la EPOC).
InteraccionesSalbutamol + beclometasona
Véase Prec. Además:
no administrar con: ß-bloqueantes adrenérgicos (propanolol), aerosoles o inyectables de adrenalina, broncodilatadores similares., IMAO o antidepresivos tricíclicos, esteroides sistémicos o intranasales, anestésicos halogenados (halotano, metoxiflurano o enflurano).
EmbarazoSalbutamol + beclometasona
Solamente debe considerarse la administración durante el embarazo si el beneficio esperado para la madre es mayor que cualquier posible riesgo para el feto.
LactanciaSalbutamol + beclometasona
Como el salbutamol probablemente es excretado en la leche materna, no se recomienda
su uso en madres en periodo de lactancia, a menos que los beneficios previstos para la
madre sean más importantes que cualquier riesgo potencial para el recién nacido.
Efectos sobre la capacidad de conducirSalbutamol + beclometasona
Aunque no son de esperar efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas, deberá tenerse en cuenta la posibilidad de que se presenten mareos y temblores.
Reacciones adversasSalbutamol + beclometasona
Candidiasis bucal o faríngea; temblor, cefalea; taquicardia; ronquera, irritación de boca y garganta.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 04/04/2016