VUMON solution for infusion 50 mg/5 ml
Nombre local: VUMON Infusionslösung 50 mg/5 mlPaís: Austria
Laboratorio: Bristol-Myers Squibb GesmbH
Vía: Vía intravenosa
Forma: Solución para perfusión
ATC: Tenipósido (L01CB02)
ATC: Tenipósido
lactancia: evitar
Antineoplásicos e inmunomoduladores > Antineoplásicos > Alcaloides de plantas y otros productos naturales > Derivados de podofilotoxina
Mecanismo de acción
Tenipósido
Citostático. Actúa al final de la fase S o en la G<sub>2<\sub> del ciclo celular, impidiendo que las células entren en mitosis. Su mecanismo de acción parece depender de la inhibición de la topoisomerasa II.
Indicaciones terapéuticas
Tenipósido
Linfomas malignos. Enf. de Hodgkin. Leucemias agudas. Tumor intracraneal maligno, glioblastoma, ependimoma, astrocitoma. Cáncer vejiga urinaria. Neuroblastoma y otros tumores sólidos infantiles.
Posología
Tenipósido
Ads.:
- Monoterapia: 300 mg/m<exp>2<\exp> en infus. IV en 30 min/cada 3-5 días, repetir cada 3 sem o tras recuperación de la médula ósea.
- Poliquimioterapia: junto a otros agentes mielosupresores reducir dosis.
Contraindicaciones
Tenipósido
Hipersensibilidad a tenipósido, leucopenia o trombocitopenia graves.
Advertencias y precauciones
Tenipósido
I.H. y/o I.R. graves, pacientes con afectación medular. Control hematológico. Evitar extravasación.
Insuficiencia hepática
Tenipósido
Precaución en I.H. grave.
Insuficiencia renal
Tenipósido
Precaución en I.R. grave.
Embarazo
Tenipósido
Falta de estudios, puede ocasionar lesión fetal.
Lactancia
Tenipósido
Evitar. Se desconoce si se excreta por leche materna.
Reacciones adversas
Tenipósido
Leucopenia; náuseas, vómitos; alopecia; escalofríos, fiebre; taquicardia; broncoespasmo, disnea e hipotensión.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
