BETAGAN eye drops, solution 0.5%
Nombre local: BETAGAN Augentropfen 0.5%País: Austria
Laboratorio: Allergan pharmaceuticals (Ireland) Ltd.
Vía: Vía óftalmica
Forma: Colirio en solución
ATC: Levobunolol (S01ED03)
ATC: Levobunolol
![Contraindicado Contraindicado](https://svadcf.es/documentos/images_appli/emb_4.gif)
![lactancia: evitar lactancia: evitar](https://svadcf.es/documentos/images_appli/lactancia_evitar.gif)
Órganos de los sentidos > Oftalmológicos > Antiglaucomatosos y mióticos > Betabloqueantes
Mecanismo de acciónLevobunolol
ß-bloqueante no cardioselectivo que disminuye la PIO reduciendo la producción de humor acuoso.
Indicaciones terapéuticasLevobunolol
En ads. para reducir la PIO en glaucoma de ángulo abierto crónico e hipertensión ocular.
PosologíaLevobunolol
ContraindicacionesLevobunolol
Hipersensibilidad; enf. reactiva de las vías respiratorias incluidos el asma bronquial o antecedentes de asma bronquial, EPOC grave; bradicardia sinusal, síndrome de disfunción sinusal, bloqueo sinoauricular, bloqueo aurículo-ventricular de 2º o 3<exp>er<\exp> grado no controlado con marcapasos, insuf. cardiaca manifiesta, shock cardiogénico.
Advertencias y precaucionesLevobunolol
Enfermedades cardiovasculares e hipotensión, bloqueo cardiaco de 1<exp>er<\exp> grado, trastornos circulatorios periféricos graves (formas graves de la enf. de Raynaud o síndrome de Raynaud), hipoglucemia espontánea o diabetes lábil, hipertiroidismo, enfermedades corneales, pacientes con antecedentes de atopía o de reacciones anafilácticas graves a alérgenos, anestesia quirúrgica; valorar riesgo/beneficio en EPOC leve-moderada; riesgo de: muerte por broncoespasmo en asma, xeroftalmia, desprendimiento coroideo; no recomendado el uso de dos bloqueantes beta-adrenérgicos tópicos.
InteraccionesLevobunolol
No se han realizado estudios de interacciones con levobunolol.
EmbarazoLevobunolol
No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de levobunolol en mujeres embarazadas. No se recomienda utilizar durante el embarazo. En estudios epidemiológicos no se han detectado efectos de malformaciones pero se ha observado un riesgo de retraso en el crecimiento intrauterino con la administración de beta-bloqueantes por vía oral. Se han observado también signos y síntomas de bloqueo beta (por ej. bradicardia, hipotensión, insuficiencia respiratoria e hipoglucemia) en neonatos cuando se han administrado beta-bloqueantes hasta el momento del parto. Por tanto, en caso de administrar durante el embarazo y hasta el final del mismo, se debe monitorizar estrechamente al neonato durante los primeros días de vida.
LactanciaLevobunolol
Los beta-bloqueantes se excretan en la leche materna. No obstante, en las dosis terapéuticas de levobunolol en colirio, no es probable que existan cantidades suficientes en la leche materna como para provocar un efecto beta-bloqueante en el lactante. Si el tratamiento con levobunolol durante la lactancia se considera necesario para el beneficio de la madre, se debe considerar la posibilidad de interrumpir la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirLevobunolol
La influencia de levobunolol sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. Puede causar visión borrosa transitoria, fatiga y/o somnolencia que puede reducir la capacidad para conducir o utilizar máquinas. El paciente debe esperar hasta que estos síntomas desaparezcan antes de conducir o utilizar maquinas.
Reacciones adversasLevobunolol
Irritación y dolor ocular; blefaritis, conjuntivitis.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 15/06/2016