URFAMYCINE powder and solvent for solution for injection 500 mg+5 ml
Nombre local: URFAMYCINE Poudre et solvant pour solution injectable 500 mg+5 mlPaís: Bélgica
Laboratorio: Zambon
Vía: Vía intramuscular, Vía intraperitoneal, Vía intrapleural, Vía intravenosa, Vía intravesical
Forma: Polvo y disolvente para solución inyectable
ATC: Tianfenicol (J01BA02)
ATC: Tianfenicol
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Antiinfecciosos para uso sistémico > Antibacterianos para uso sistémico > Anfenicoles > Anfenicoles
Mecanismo de acciónTianfenicol
Antimicrobiano de amplio espectro activo frente a bacterias gram- y gram+.
Indicaciones terapéuticasTianfenicol
Infecciones de las vías respiratorias, hepatobiliares y del aparato urogenital, causadas por gérmenes sensibles.
PosologíaTianfenicol
ContraindicacionesTianfenicol
Hipersensibilidad, anuria, alteraciones de la hematopoyesis, I.R. grave, primer trimestre de embarazo.
Advertencias y precaucionesTianfenicol
Riesgo de anemia aplástica fatal; en tratamiento prolongado > 10 días, realizar exámenes hematológicos periódicos; precaución en pacientes con daño hepático; no administrar durante el embarazo y la lactancia.
Insuficiencia hepáticaTianfenicol
Precaución en pacientes con daño hepático.
Insuficiencia renalTianfenicol
Contraindicado en I.R. grave.
InteraccionesTianfenicol
No se han descrito hasta el momento.
EmbarazoTianfenicol
Contraindicado en primer trimestre de embarazo. No administrar durante el embarazo.
LactanciaTianfenicol
No administrar durante la lactancia.
Reacciones adversasTianfenicol
Náuseas, diarreas, estomatitis, glositis, pirosis gástrica. En tratamiento prolongado: alteraciones hematológicas que pueden terminar en aplasia medular.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 25/02/2022
