MINO-50 film-coated tablet 50 mg
Nombre local: MINO-50 Comprimé pelliculé 50 mgPaís: Bélgica
Laboratorio: Pharma Logistics
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido recubierto con película
ATC: Minociclina (J01AA08)
ATC: Minociclina
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Antiinfecciosos para uso sistémico > Antibacterianos para uso sistémico > Tetraciclinas > Tetraciclinas
Mecanismo de acciónMinociclina
Bactericida. Inhibe la síntesis proteica bacteriana. Amplio espectro.
Indicaciones terapéuticasMinociclina
Infección ORL, dental, respiratoria, gastrointestinal, genitourinaria, de piel y tejido blando, brucelosis (con estreptomicina), acné, gonorrea, uretritis no gonocócica, tifus exantemático y psitacosis.
PosologíaMinociclina
ContraindicacionesMinociclina
Hipersensibilidad a tetraciclinas. 2ª mitad de embarazo. Lactancia. Niños < 8 años.
Advertencias y precaucionesMinociclina
Alteración hepática o renal, historial alérgico medicamentoso. En terapia prolongada realizar control hematológico, renal y hepático.
Insuficiencia hepáticaMinociclina
Precaución. Controlar en terapia prolongada.
Insuficiencia renalMinociclina
Precaución. Controlar en terapia prolongada.
InteraccionesMinociclina
Absorción disminuida por: antiácidos con Fe, Al, Ca, Mg.
Aumenta acción de: anticoagulantes; disminuir dosis.
No administrar con: antibióticos bactericidas.
EmbarazoMinociclina
Contraindicado en 2ª mitad de gestación. Su uso durante el desarrollo dental en 2ª mitad de embarazo puede causar coloración permanente en dientes.
LactanciaMinociclina
Evitar. Contraindicado. Su uso durante el desarrollo dental en la lactancia puede causar coloración permanente en dientes.
Reacciones adversasMinociclina
Coloración permanente en dientes e inhibición de desarrollo óseo en niños; anorexia, náusea, vómito, diarrea, urticaria, erupción, dermatitis, sobreinfección, anemia hemolítica, trombocitopenia, eosinofilia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 28/04/2016
