MINOXIDIL BIORGA cutaneous solution 20 mg/1 ml

Nombre local: MINOXIDIL BIORGA Solution pour application cutanée 20 mg/1 ml
País: Bélgica
Laboratorio: Laboratoire Bailleul-Biorga
Vía: Uso cutáneo
Forma: Solución cutánea
ATC: Minoxidil tópico (D11AX01)


ATC: Minoxidil tópico

Contraindicado Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar lactancia: evitar

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Mecanismo de acción
Minoxidil tópico

Tópica: estimula el crecimiento de queratinocitos "in vitro" e "in vivo", junto con el crecimiento del pelo en algunos pacientes con alopecia androgenética.

Indicaciones terapéuticas
Minoxidil tópico

Alopecia androgénica.

Posología
Minoxidil tópico

Modo de administración
Minoxidil tópico

Solución: aplicar sobre cuero cabelludo perfectamente seco empezando por el centro de la zona a tratar, extender la solución con la yemas de los dedos.
Espuma: Colocar el envase boca abajo y presionar la boquilla para dosificar la espuma en la yema de los dedos. Extender con los dedos sobre el total del área sin cabello. Lavar a fondo las manos después de cada aplicación.

Contraindicaciones
Minoxidil tópico

Hipersensibilidad a minoxidil.

Advertencias y precauciones
Minoxidil tópico

Niños y ancianos (no se recomienda), dermatosis o lesión del cuero cabelludo (> absorción percutánea). Recomendable monitorización regular de la tensión arterial y de la frecuencia cardiaca, porque aunque no hay absorción sistemética importante, existe la posibilidad de que se produzca una pequeña absorción local. Problema cardiaco o cardiovascular como: coronariopatías, insuficiencia cardiaca congestiva y/o valvulopatías, riesgo potencial de retención hidrosalina, edema local y generalizado, efusión pericárdica, pericarditis, taponamiento cardíaco, taquicardia, angina. Suspender si aparecieran efectos sistémicos o alteraciones dermatológicas severas. Evitar: contacto con ojos, en piel abrasiva y mucosas. No utilizar en mujeres (sol. 5%) riesgo hipertricosis.

Interacciones
Minoxidil tópico

Incrementa el riesgo de hipotensión ortostática en concomitancia con: guanetidina y derivados.
Absorción aumentada en concomitancia con: otros productos tópicos como corticoides, retinoides o pomadas oclusivas.

Embarazo
Minoxidil tópico

No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado riesgo para el feto para niveles de exposición superioresa los esperados en humanos. No se conoce el potencial riesgo en humanos.

Lactancia
Minoxidil tópico

Debido a que el minoxidil administrado por vía oral se excreta en leche materna, no se recomienda durante la lactancia.

Reacciones adversas
Minoxidil tópico

Prurito, dermatitis, sequedad, irritación cutánea, eccema, hipertricosis, descamación, eritema; reacciones alérgicas que incluyen angioedema.

Monografías Principio Activo: 14/11/2016

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