LAMISIL ONCE cutaneous solution 10 mg/1 g
Nombre local: LAMISIL ONCE Solution pour application cutanée 10 mg/1 gPaís: Bélgica
Laboratorio: GlaxoSmithKline
Vía: Uso cutáneo
Forma: Solución cutánea
ATC: Terbinafina tópica (D01AE15)
ATC: Terbinafina tópica
Embarazo: Precauciónlactancia: evitar
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Mecanismo de acciónTerbinafina tópica
Terbinafina interfiere de modo específico en el primer paso de la biosíntesis del esterol fúngico. Esto conduce a una deficiencia en ergosterol y a una acumulación intracelular de escualeno, lo que produce la muerte celular del hongo. La terbinafina actúa por inhibición de la escualeno epoxidasa en la membrana celular del hongo. La enzima escualeno epoxidasa no está unida al sistema del citocromo P450.
Indicaciones terapéuticasTerbinafina tópica
Infecciones fúngicas por dermatofitos. Pitiriasis versicolor. Además en crema: infecciones cutáneas por levaduras, principalmente las causadas por el género Candida.
PosologíaTerbinafina tópica
Modo de administraciónTerbinafina tópica
Uso cutáneo. Limpiar y secar las zonas afectadas a fondo antes de la aplicación.
Solución.: aplicar suficiente cantidad para humedecer completamente el área a tratar, y de cubrir la piel afectada y zona de alrededor.
Crema: aplicar una capa fina sobre la zona afectada y de alrededor realizando un ligero masaje. En caso de infecciones intertriginosas (submamaria, interdigital, interglútea, inguinal) la zona de aplic. puede cubrirse con un trozo de gasa, especialmente durante la noche.
Solución de administración única: aplicar de forma uniforme una capa fina alrededor y entre los dedos del pie, después aplicar por la planta y los laterales hasta unos 1,5 cm de altura a partir de la planta del pie. Lo mismo para el otro pie. Dejar secar de 1 a 2 min hasta que se forme una película. No aplicar mediante masaje. No lavar hasta pasadas 24 h de la aplicación. Usar la cantidad necesaria para cubrir ambos pies, desechar el resto.
ContraindicacionesTerbinafina tópica
Hipersensibilidad a terbinafina.
Advertencias y precaucionesTerbinafina tópica
Niños, no hay estudios, no se recomienda; evitar contacto con ojos. No se recomienda en tinea pedis plantar crónica hiperquerátosica (solución de administración única)..
InteraccionesTerbinafina tópica
No se han descrito interacciones producidas por terbinafina administración tópica.
EmbarazoTerbinafina tópica
Los estudios en animales no han revelado un potencial teratógeno o embriofetotóxico para la terbinafina. Hasta la fecha no se han observado casos de malformaciones en humanos con terbinafina. A pesar de ello, dado que la experiencia clínica en mujeres embarazadas es muy limitada, terbinafina deberá utilizarse únicamente cuando esté claramente indicado durante el embarazo.
LactanciaTerbinafina tópica
La terbinafina pasa a la leche materna y por consiguiente las madres lactantes no deberán ser tratadas con terbinafina. Debe evitarse que los niños lactantes entren en contacto con alguna zona de piel tratada incluido el pecho.
Reacciones adversasTerbinafina tópica
Enrojecimiento, picor o urticaria en lugar de aplic.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 28/06/2016