MALEATO DE TRIMEBUTINA EUROFARMA capsule, soft 200 mg
Nombre local: MALEATO DE TRIMEBUTINA EUROFARMA Cápsula mole 200 mgPaís: Brasil
Laboratorio: Eurofarma Laboratórios S.A.
Vía: Vía oral
Forma: Cápsula blanda
ATC: Trimebutina (A03AA05)
ATC: Trimebutina
Embarazo: Compatiblelactancia: compatible
Tracto alimentario y metabolismo > Agentes contra padecimientos funcionales del estómago e intestino > Agentes contra padecimientos funcionales gastrointestinales > Anticolinérgicos sintéticos, ésteres con grupo amino terciario
Mecanismo de acciónTrimebutina
La trimebutina está dotado de una triple acción antiespasmódica, anestésica y analgésica sobre los síndromes espásticos y dolorosos del aparato digestivo, cualquiera que sea su etiología o localización.
Indicaciones terapéuticasTrimebutina
Gastroenterología y Medicina General: Gastritis y vómitos de la úlcera gastroduodenal, espasmos de píloro. Colopatías funcionales en la normalización del tránsito intestinal.
Trastornos de evacuación biliar, disquinesias del esfínter de Oddi. Hipo, náuseas, vómitos.
Pediatría: Vómitos del lactante y del niño. Tratamiento de refuerzo de las diarreas en las gastroenteritis.
Cirugía digestiva: Restablecimiento del tránsito intestinal. Náuseas y vómitos postanestésicos.
Obstetricia: Vómitos del embarazo.
Anestesia: Hipo, vómitos y náuseas postoperatorias.
Radiología: Aceleración del tránsito píloro duodenal (estenosis funcional u orgánica).
PosologíaTrimebutina
Modo de administraciónTrimebutina
Oral
ContraindicacionesTrimebutina
No se han descrito.
Advertencias y precaucionesTrimebutina
Los enfermos celíacos deben consultar a su médico antes de utilizarlo.
InteraccionesTrimebutina
No se han descrito.
Reacciones adversasTrimebutina
No se han descrito, aun empleando dosis altas.
SobredosificaciónTrimebutina
La toxicidad general es muy baja y no produce efectos tóxicos, ni aun con dosis varias veces mayores que las terapéuticas.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 02/02/2023