SULFATO DE NEOMICINA + BACITRACINA SANOFI MEDLEY ointment 5 mg/g+250 IU/g
Nombre local: SULFATO DE NEOMICINA + BACITRACINA SANOFI MEDLEY Pomada 5 mg/g+250 IU/gPaís: Brasil
Laboratorio: Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Vía: Uso cutáneo
Forma: Pomada
ATC: Bacitracina tópica (D06AX05)
ATC: Bacitracina tópica
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
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Mecanismo de acciónBacitracina tópica
Antibiótico de uso tópico activo contra bacterias gram + responsables de procesos infeciosos en la piel como Staphylococcus aureus y en particular el meticilin resistente, Streptococcus del grupo A, cocos anaerobios, corinebacterias, clostridia y algunas gram - como Neisseria y Haemophilus.
Indicaciones terapéuticasBacitracina tópica
Tratamiento de infecciones superficiales de la piel producidas por bacterias sensibles, y en eccemas sobreinfectados como tratamiento en combinación con otros antibióticos.
PosologíaBacitracina tópica
Modo de administraciónBacitracina tópica
Vía tópica.
ContraindicacionesBacitracina tópica
Hipersensibilidad a bacitracina.
Advertencias y precaucionesBacitracina tópica
El uso prolongado puede favorecer el crecimiento de microroganismos no sensibles como hongos. La aplicación sobre áreas extensas de la piel puede dar lugar a absorción sistémica.
InteraccionesBacitracina tópica
Puede aumentar el poder nefrotóxico de otros fármacos.
Puede aumentar la acción de los bloqueantes neuromusculares.
EmbarazoBacitracina tópica
Estudios en animales han demostrado daño fetal pero no hay estudios en humanos. Evaluar riesgo /beneficio.
LactanciaBacitracina tópica
No se conoce si pasa a la leche materna, evaluar riesgo/beneficio. No se recomienda su uso durante la lactancia.
Reacciones adversasBacitracina tópica
Las reacciones de hipersensibilidad a la Bacitracina son poco frecuentes. Si tiene síntomas de una reacción alérgica: ronchas, dificultad para respirar, hinchazón de la cara, labios o garganta, consulte inmediatamente a un médico.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Uruguay clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la División Evaluación Sanitaria del MSP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 27/04/2022