PROSTAPLANT capsule, soft 320 mg
Nombre local: PROSTAPLANT Capsule, soft 320 mgPaís: Bulgaria
Laboratorio: Dr. Willmar Schwabe Arzneimittel GmbH
Vía: Vía oral
Forma: Cápsula blanda
ATC: Sabalis serrulatae fructus (G04CX02)
ATC: Sabalis serrulatae fructus
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
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Mecanismo de acciónSabalis serrulatae fructus
Extracto lipídico con efectos inhibitorios del crecimiento prostático, no produce disminución de hiperplasia y tamaño de la próstata.
Indicaciones terapéuticasSabalis serrulatae fructus
Tto. de trastornos miccionales moderados ligados a la hipertrofia benigna de la próstata en hombres ads.
PosologíaSabalis serrulatae fructus
Modo de administraciónSabalis serrulatae fructus
Vía oral: administrar preferentemente con las comidas.
ContraindicacionesSabalis serrulatae fructus
Hipersensibilidad a Serenoa repens. Niños y adolescentes < 18 años. Embarazo. Lactancia. Enfermedades hepáticas.
Advertencias y precaucionesSabalis serrulatae fructus
I.H., I.R., puede causar afecciones estomacales leves.
Insuficiencia hepáticaSabalis serrulatae fructus
Precaución. No se ha establecido la seguridad de uso.
Insuficiencia renalSabalis serrulatae fructus
Precaución. No se ha establecido la seguridad de uso.
InteraccionesSabalis serrulatae fructus
No se han identificado interacciones de importancia clínica con otras sustancias.
EmbarazoSabalis serrulatae fructus
No es un producto diseñado para el uso en mujeres. El uso durante el embarazo está contraindicado.
LactanciaSabalis serrulatae fructus
El uso durante la lactancia está contraindicado. Se desconoce si el medicamento se excreta en la leche materna.
Reacciones adversasSabalis serrulatae fructus
Cefalea, dolor abdominal.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 29/06/2016
