AK TAINE eye drops, solution 0.5%
Nombre local: AK TAINE Eye drops, solution 0.5%País: Canadá
Laboratorio: Akorn Pharmaceuticals Canada a Division of Innova Medical Ophthalmics
Vía: Vía óftalmica
Forma: Colirio en solución
ATC: Proximetacaína (S01HA04)
ATC: Proximetacaína
![Precaución Precaución](https://svadcf.es/documentos/images_appli/emb_2.gif)
![lactancia: precaución lactancia: precaución](https://svadcf.es/documentos/images_appli/lactancia_precaucion.gif)
![Afecta a la capacidad de conducir Afecta a la capacidad de conducir](https://svadcf.es/documentos/images_appli/capacidad_conducir.gif)
Órganos de los sentidos > Oftalmológicos > Anestésicos locales > Anestésicos locales
Mecanismo de acciónProximetacaína
Estabiliza la membrana neuronal e impiden la iniciación y transmisión de los impulsos nerviosos produciendo anestesia local.
Indicaciones terapéuticasProximetacaína
En todo procedimiento oftálmico que requiera de anestesia tópica, incluyendo tonometría, extracción de cuerpos extraños, retiro de suturas y uxiliar en el diagnóstico de lesiones oculares por traumatismos. Se puede indicar como anestésico tópico previo a eventos quirúrgicos.
PosologíaProximetacaína
ContraindicacionesProximetacaína
Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
Advertencias y precaucionesProximetacaína
Unicamente para uso tópico. No se deben tocar los ojos hasta que el efecto de la anestesia haya desaparecido.
EmbarazoProximetacaína
Debe usarse bajo estricto control médico.
LactanciaProximetacaína
Debe usarse bajo estrico control médico.
Efectos sobre la capacidad de conducirProximetacaína
Ardor y prurito.
Reacciones adversasProximetacaína
Síntomas pasajeros: ardor, prurito y enrojecimiento conjuntival.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015