CLOTRIMAZOLE TARO cream 1%
Nombre local: CLOTRIMAZOLE TARO Cream 1%País: Canadá
Laboratorio: Taro Pharmaceuticals Inc
Vía: Uso cutáneo
Forma: Crema
ATC: Clotrimazol tópico (D01AC01)
ATC: Clotrimazol tópico
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: compatible
Dermatológicos > Antifúngicos para uso dermatológico > Antifúngicos de uso tópico > Derivados del imidazol y triazol
Mecanismo de acciónClotrimazol tópico
Acción fungistática, altera la permeabilidad de la membrana fúngica al inhibir la síntesis del ergosterol.
Indicaciones terapéuticasClotrimazol tópico
Tto. tópico de infecciones fúngicas superficiales causadas por dermatofitos, hongos, y levaduras sensibles como: infecciones por dermatofitos: tinea pedis, tinea manuum, tinea cruris, tinea corporis.Pityriasis versicolor. Candidiasis vulvovaginal, balanitis candidiásica.
PosologíaClotrimazol tópico
ContraindicacionesClotrimazol tópico
Hipersensibilidad a clotrimazol, a cualquier otro antimicótico del grupo de los imidazoles.
Advertencias y precaucionesClotrimazol tópico
Evitar contacto con ojos y mucosas, vendaje oclusivo. Reacciones de hipersensibilidad, suspender tto. No indicado en infecciones por dermatofitos como la tinea capitis y la tinea unguium. Inmunocomprometidos, diabetes mellitus.
InteraccionesClotrimazol tópico
No se han descrito.
EmbarazoClotrimazol tópico
Las investigaciones experimentales y la experiencia post-comercialización revelan que no cabe esperar efectos perjudiciales en la madre y el niño si se usa este preparado durante el embarazo; sin embargo, durante los 3 primeros meses de embarazo debe evaluar el beneficio de la utilización antes de ser administrado.
LactanciaClotrimazol tópico
Compatible. No se sabe si se excreta en leche materna, sin embargo no se han descrito problemas por vía tópica.
Reacciones adversasClotrimazol tópico
Reacciones alérgicas (sincope, hipotensión, disnea, urticaria); ampollas, molestias/dolor, edema, eritema, prurito, sensación de quemazón, irritación/picazón, exfoliación y erupción cutánea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 17/05/2016