CLOXACILLIN SODIUM TEVA powder for solution for injection 500 mg
Nombre local: CLOXACILLIN SODIUM TEVA Powder for solution for injection 500 mgPaís: Canadá
Laboratorio: Teva Canada Limited
Vía: Vía intramuscular
Forma: Polvo para solución inyectable
ATC: Cloxacilina (J01CF02)
ATC: Cloxacilina
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Antiinfecciosos para uso sistémico > Antibacterianos para uso sistémico > Antibacterianos betalactámicos, penicilinas > Penicilinas resistentes a betalactamasa
Mecanismo de acciónCloxacilina
Bactericida. Inhibe transpeptidasas y carboxipeptidasas impidiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Resistente a penicilinasa estafilocócica.
Indicaciones terapéuticasCloxacilina
Infección sistémica o localizada por estafilococos penicilín-resistentes: septicemia, sinusitis, otitis, forunculosis, heridas y quemaduras infectadas, celulitis, piomiositis, mastitis, artritis séptica, osteomielitis, osteítis, empiema pleural, absceso pulmonar, sepsis, endocarditis, meningitis.
PosologíaCloxacilina
ContraindicacionesCloxacilina
Hipersensibilidad ß-lactámicos.
Advertencias y precaucionesCloxacilina
Neonatos con ictericia. Antecedente de hipersensibilidad a penicilinas o cefalosporinas. Se ha observado reacción de hipersensibilidad grave. Riesgo de neurotoxicidad, especialmente a dosis elevada con deterioro de la función renal. Alteración de la flora intestinal, con sobrecrecimiento de C. difficile y colitis pseudomembranosa.
Insuficiencia hepáticaCloxacilina
Precaución. Puede requerir ajuste de dosis.
Insuficiencia renalCloxacilina
Precaución. Puede requerir ajuste de dosis.
InteraccionesCloxacilina
Antagonismo con: antibióticos bacteriostáticos.
Secreción tubular renal disminuida por: probenecid.
Disminuye eficacia de: anticonceptivos orales.
Incompatible con: hidrolizado de proteínas, susp. de lípidos, aminoácidos, sangre o suero.
Lab: falso aumento de AST, interfiere en determinación de glucosa en orina con sulfato de cobre, test de Coombs y test para determinación de proteínas en orina y plasma.
EmbarazoCloxacilina
No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos.
LactanciaCloxacilina
Precaución. Se excreta en leche materna. No se han registrado efectos adversos, existe riesgo potencial de sensibilización, diarrea y erupciones cutáneas en el lactante.
Reacciones adversasCloxacilina
Prurito, rash cutáneo, urticaria, nefritis intersticial, diarrea, náuseas, vómitos. Vía IV a dosis elevadas: convulsiones, toxicidad en SNC (especialmente en pacientes con fallo renal), flebitis, candidiasis oral.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 16/06/2016