CORVERT solution for infusion 1 mg/10 ml
Nombre local: CORVERT Solution for infusion 1 mg/10 mlPaís: Canadá
Laboratorio: Pfizer Canada Inc
Vía: Vía intravenosa
Forma: Solución para perfusión
ATC: Ibutilida (C01BD05)
ATC: Ibutilida
Sistema cardiovascular > Terapia cardíaca > Antiarrítmicos, clase I y III > Antiarrítmicos, clase III
Mecanismo de acción
Ibutilida
Antiarrítmico.
Indicaciones terapéuticas
Ibutilida
Aleteo auricular, fibrilación auricular.
Posología
Ibutilida
Contraindicaciones
Ibutilida
Antecedentes recientes de IAM, bloqueo auriculoventricular de segudo grado sin marcapasos, bloqueo auriculoventricular de tercer grado sin maracapasos, enf. del seno auricular sin marcapasos, hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula, hipomagnesemia, hipopotasemia, insuf. cardiaca, I.H. grave, prolongación del intervalo QT, antecedentes de taquicardia ventricular
Advertencias y precauciones
Ibutilida
Administrar el tratamiento sólo en asociación; riesgo de arritmia ventricular; vigilancia monitorizada del electrocardiograma durante el tto. y 4 h después de la suspensión del tto; vigilancia por un médico especialista durante el tto.
Insuficiencia hepática
Ibutilida
Contraindicado en pacientes con I.H. grave.
Interacciones
Ibutilida
Int. con compuestos fitoterapéuticos: boldo, cáscara, frángula, ricino, sen, ruibarbo, regaliz.
Reacciones adversas
Ibutilida
Bloqueo auriculoventricular, bloqueo de rama, extrasístole, bradicardia, hipotensión arterial, prolongación del intervalo QT, taquicardia supraventricular, taquicardia ventricular, taquicardia ventricular polimorfa, torsades de pointes, angina de pecho, fibrilación auricular, fibrilación ventricular, HTA; IR; vasodilatación
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015