DUVOID tablet 25 mg
Nombre local: DUVOID Tablet 25 mgPaís: Canadá
Laboratorio: Paladin Labs Inc
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido
ATC: Betanecol (N07AB02)
ATC: Betanecol
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Sistema nervioso > Otros fármacos activos sobre el sistema nervioso > Parasimpaticomiméticos > Ésteres de colina
Mecanismo de acciónBetanecol
Agente colinérgico de acción muscarínica.
Indicaciones terapéuticasBetanecol
Tto.de retención urinaria aguda en el postoperatorio y postparto no obstructivo (Funcional); atonía neurogénica urinaria con retención.
PosologíaBetanecol
Modo de administraciónBetanecol
Vía oral. Administrar de preferencia con el estómago vacío, 1 h antes o 2 h después de la ingestión de alimento, para evitar nauseas o vómitos.
ContraindicacionesBetanecol
Hipersensibilidad. Hipertiroidismo, úlcera péptica, asma bronquial latente o activa, bradicardia pronunciada o hipotensión, inestabilidad vasomotora, desórdenes en las arterias coronarias, epilepsia y parkinsonismo. No administrar: cuando la integridad gastrointestinal o de las paredes vesicales están en juego, o en presencia de una obstrucción mecánica; cuando se incrementa la actividad gastrointestinal o estuviera comprobado un daño de la vejiga urinaria por cirugía o reserción gastrointestinal y anastomosis, o cuando fuera posible una obstrucción gastrointestinal, en el cuello de la vejiga, o disturbios espásmicos gastrointestinales o lesiones agudas inflamatorias del tracto gastrointestinal o peritonitis o en vagotonía marcada.
Advertencias y precaucionesBetanecol
Retención urinaria; si disminuída relajación del esfínter, la orina puede forzar al uréter hacia el riñón, dado que betanecol contrae la vejiga. En caso de bactiuria: riesgo de reflujo de la infección. Riesgo de mareos o debilidad especialmente cuando se pasa de una posición acostado o sentado a parado. No ha sido establecida la seguridad y efectividad en niños.
InteraccionesBetanecol
Bloqueantes ganglionares (riesgo de disminución crítica de la presión sanguínea. Usualmente aparecen severos síntomas abdominales antes que se presente tal disminución).
EmbarazoBetanecol
Se desconoce si puede causar daño fetal cuando se administra a mujeres embarazadas o si puede afectar la capacidad de reproducción. Administrar a mujeres embarazadas cuando imprescindible tal necesidad.
LactanciaBetanecol
Se desconoce si es secretado en la leche materna. La decisión de discontinuar la lactancia o el tto.con betanecol deberá realizarse teniendo en cuenta la importancia del tto.para la madre.
Reacciones adversasBetanecol
Dolores, cólicos, calambres abdominales, náuseas y vómitos, diarrea, salivación; urgencia urinaria; dolor de cabeza; disminución de la presión sanguínea con taquicardia refleja, respuesta vasomotora; sensación de calor en la cara, transpiración; broncoconstricción, ataques asmáticos; lagrimación, miosis.
SobredosificaciónBetanecol
El antídoto específico es la atropina (ads.: 0,6 mg, puede repetirse cada 2 h, de acuerdo a la respuesta clínica; niños hasta 12 años: 0,01 mg/kg, máx. 0,4 mg/dosis, repitiendo cada 2 h hasta efecto deseado, o hasta que los efectos adversos de la atropina permitan un uso más prolongado). La inyección subcutánea de atropina es de elección excepto en emergencias cuando debe emplearse la vía intravenosa.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Argentina clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ANMAT para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada
Monografías Principio Activo: 11/12/2018