NEOCITRAN COLD WITH MUCUS RELIEF syrup 400 mg/30 ml+650 mg/30 ml+10 mg/30 ml
Nombre local: NEOCITRAN COLD WITH MUCUS RELIEF Syrup 400 mg/30 ml+650 mg/30 ml+10 mg/30 mlPaís: Canadá
Laboratorio: Novartis Consumer Health Canada Inc
Vía: Vía oral
Forma: Jarabe
ATC: Guaifenesina (R05CA03)
ATC: Guaifenesina
![Evaluar riesgo/beneficio Evaluar riesgo/beneficio](https://svadcf.es/documentos/images_appli/emb_3.gif)
![lactancia: evitar lactancia: evitar](https://svadcf.es/documentos/images_appli/lactancia_evitar.gif)
Sistema respiratorio > Preparados para la tos y el resfriado > Expectorantes excl. asociaciones con supresores de la tos > Expectorantes
Mecanismo de acciónGuaifenesina
Reduce la viscosidad y facilita la eliminación de secreciones, incrementando la expectoración fluida en el tracto respiratorio.
Indicaciones terapéuticasGuaifenesina
Afecciones respiratorias que cursen con expectoración. Tos.
PosologíaGuaifenesina
ContraindicacionesGuaifenesina
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesGuaifenesina
No utilizar en tos persistente o crónica debida al asma ni cuando va acompañada de secreción excesiva, salvo indicación médica; evaluación clínica si la tos persiste tras 7 días de tto.; enf. renal o hepática grave; uso concomitante con supresores de la tos.
InteraccionesGuaifenesina
Veáse Prec.
lab: falso aumento de ác. 5-hidroxiindolacético con reactivo nitroso-naftol y de ác. vanilmandélico, en orina. Suprimir administración 48 h antes.
EmbarazoGuaifenesina
La información disponible sobre los efectos de la administración de este medicamento durante el embarazo en humanos es insuficiente. No se debe utilizar durante el embarazo a menos que el beneficio potencial del tratamiento para la madre supere los posibles riesgos para el desarrollo del feto.
LactanciaGuaifenesina
Se desconoce si la guaifenesina se excreta a través de la leche materna.
Reacciones adversasGuaifenesina
Molestias gastrointestinales, nauseas, vómitos; reacciones de hipersensibilidad.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015