PMS NYLIDRIN tablet 6 mg
Nombre local: PMS NYLIDRIN Tablet 6 mgPaís: Canadá
Laboratorio: Pharmascience Inc
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido
ATC: Bufenina (C04AA02)
ATC: Bufenina
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: precaución
Sistema cardiovascular > Vasodilatadores periféricos > Vasodilatadores periféricos > Derivados de 2-amino-1-feniletanol
Mecanismo de acciónBufenina
Fármaco betaadrenérgico, produce vasodilatación arterial y arteriolar a nivel periférico y cerebral; también origina aumento de la frecuencia y del gasto cardiaco, por consiguiente no se modifica la presión arterial media.
Indicaciones terapéuticasBufenina
Vasculopatías periféricas (como arteriosclerosis obliterante, tromboangeítis obliterante, vasculopatía del diabético, Enf. Y fenómeno de Raynaud). Acrocianosis. Acroparestesias .Tromboflebitis. Trastornos de la circulación del oído interno (Isquemia primaria de las células cocleares, espasmo de la arteria laberíntica y síndrome de Ménière). Insuf. Vascular cerebral (caracterizada por pérdida de la memoria reciente, irritabilidad, ansiedad e insomnio).
PosologíaBufenina
ContraindicacionesBufenina
IAM; taquicardia paroxística; angina de pecho grave; tirotoxicosis; hipotiroidismo; hipersensibilidad a la bufenina.
Advertencias y precaucionesBufenina
Puede producir hipotensión ortostática, cefalea, mareo y palpitaciones; en pacientes con Enf. cardiacas como taquiarritmias, insuf. cardiaca descompensada y angina de pecho, debe administrarse bajo estricto control médico, así como en pacientes con úlcera péptica activa.
InteraccionesBufenina
No se han descrito.
EmbarazoBufenina
No ha mostrado ser teratogénico, mutagénico, carcinogénico ni tener efectos sobre la
fertilidad.
LactanciaBufenina
Se desconoce si el fármaco se excreta por la leche materna.
Reacciones adversasBufenina
Temblor, nerviosismo, visión borrosa, debilidad, vértigo (no asociado a insuf. de la arteria laberíntica); palpitaciones, hipotensión arterial y dolor torácico; náuseas, vómito y sabor metálico
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015