SANDOZ ANUZINC HC PLUS suppository 10 mg+10 mg+20 mg
Nombre local: SANDOZ ANUZINC HC PLUS Suppository 10 mg+10 mg+20 mgPaís: Canadá
Laboratorio: Sandoz Canada Incorporated
Vía: Vía rectal
Forma: Supositorio
ATC: Hidrocortisona antihemorroidal (C05AA01)
ATC: Hidrocortisona antihemorroidal
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Sistema cardiovascular > Vasoprotectores > Agentes de uso tópico para el tratamiento de hemorroides y fisuras anales > Corticosteroides
Mecanismo de acciónHidrocortisona antihemorroidal
Acción antiinflamatoria y antipruriginosa.
Indicaciones terapéuticasHidrocortisona antihemorroidal
Alivio local del dolor, picor, escozor e inflamación asociados a hemorroides en ads.
PosologíaHidrocortisona antihemorroidal
Modo de administraciónHidrocortisona antihemorroidal
Vía rectal. Aplicar la pomada después de la evacuación intestinal y aseo personal. Previamente debe limpiarse la zona anorrectal con un jabón suave y agua templada, secra con una gasa limpia. En el caso de aplicación intrarrectal: previa retirada del tapón y perforación del tubo, enroscar la cánula. Introducir dicha cánula en el recto, presionando sobre el tubo para depositar una cantidad de pomada equivalente, aproximadamente, a uno o dos centímetros. La cánula debe retirarse lentamente a medida que se vacía su contenido. Se aconseja aplicar también una pequeña cantidad en la parte exterior del orificio anal y pliegues de los márgenes del ano.
ContraindicacionesHidrocortisona antihemorroidal
Hipersensibilidad a hidrocortisona, hemorragia hemorroidal, infecciones bacterianas, víricas o fúngicas de región a tratar, tuberculosis.
Advertencias y precaucionesHidrocortisona antihemorroidal
Ancianos, enfermos en fase aguda o debilitados. En áreas extensas, periodos prolongados o cura oclusiva, riesgo de efectos sistémicos. No utilizar en niños.
InteraccionesHidrocortisona antihemorroidal
No se han descrito en las condiciones de uso recomendadas.
EmbarazoHidrocortisona antihemorroidal
No se ha establecido la seguridad en el embarazo. Por regla general, se recomienda no utilizar durante períodos prolongados o en zonas extensas en mujeres que estén o puedan estar embarazadas debido a la posibilidad de una absorción sistémica del preparado. El empleo de hidrocortisona durante el embarazo se reservará únicamente para aquellos casos en los que el beneficio potencial justifique posibles riesgos para el feto.
Los estudios en animales han demostrado que los corticoides tópicos se absorben sistémicamente y pueden producir malformaciones en el feto especialmente cuando se utilizan grandes dosis, áreas extensas, en curas oclusivas o durante períodos de tiempo prolongados.
No se han llevado a cabo estudios a largo plazo en animales para evaluar el potencial carcinogénico o el efecto sobre la fertilidad de los corticosteroides tópicos. Los estudios efectuados con hidrocortisona sobre mutagenicidad han dado resultados negativos.
LactanciaHidrocortisona antihemorroidal
Precaución. Se desconoce si los corticosteroides tópicos se excretan por la leche materna, por lo que se aconseja precaución si tiene que utilizarse durante la lactancia.
Reacciones adversasHidrocortisona antihemorroidal
Quemazón, picor, irritación, sequedad, dermatitis alérgica de contacto, maceración dérmica, infección secundaria, atrofia cutánea, estrías.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 07/10/2016