SEREVENT DISKHALER inhalation powder 50 µg/dose
Nombre local: SEREVENT DISKHALER Inhalation powder 50 µg/dosePaís: Canadá
Laboratorio: GlaxoSmithKline Inc
Vía: Vía inhalatoria
Forma: Polvo para inhalación
ATC: Salmeterol (R03AC12)
ATC: Salmeterol
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Sistema respiratorio > Agentes contra padecimientos obstructivos de las vías respiratorias > Adrenérgicos inhalatorios > Agonistas selectivos de receptores beta-2 adrenérgicos
Mecanismo de acciónSalmeterol
Agonista selectivo de acción prolongada de los receptores ß<sub>2<\sub>-adrenérgicos. Inhibe la liberación en pulmón de mediadores procedentes de mastocitos, inhibe así la respuesta al alérgeno inhalado y atenúa la hiperreactividad bronquial.
Indicaciones terapéuticasSalmeterol
Tto. regular a largo plazo de la obstrucción reversible de vías respiratorias por asma y bronquitis crónica (EPOC). Asma: pacientes tratados con corticoides que requieran además un agonista-ß de larga duración.
PosologíaSalmeterol
ContraindicacionesSalmeterol
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesSalmeterol
Tirotoxicosis, antecedentes de diabetes mellitus, patología cardiovascular previa, predisposición a hipocaliemia (riesgo mayor en tto. del asma agudo grave, efecto potenciado asociado con derivados de xantina, esteroides, diuréticos y por hipoxia). En asma moderada, grave o inestable, se recomienda broncodilatador + corticoide inhalado o sistémico; no destinado a aliviar síntomas asmáticos agudos, ni al tto. inicial del asma. Advertir al paciente que continúe tto. ante posibles efectos adversos graves relacionados con asma y exacerbaciones pero que acuda al médico si empeora o no hay control, sujetos con ascendencia africana o afro-caribeña parecen tener riesgo mayor. Ajustar a dosis mín. eficaz con control regular del paciente. En caso de broncoespasmo paradójico, suspender tto. Evitar concomitancia con: ketoconazol u otros inhibidores potentes de CYP3A, riesgo de prolongación intervalo QTc.
InteraccionesSalmeterol
Véase Prec. Además:
Efecto antagonizado por: ß-bloqueantes selectivos y no selectivos, evitar.
EmbarazoSalmeterol
Hay datos limitados (menos de 300 resultados en embarazadas) sobre el uso de salmeterol en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no muestran efectos perjudiciales directos o indirectos de toxicidad reproductiva con la excepción de la evidencia de algunos efectos en el feto a dosis muy elevada.
Como medida preventiva es preferible evitar la administración de salmeterol durante el embarazo.
LactanciaSalmeterol
Los resultados farmacodinámicos/toxicológicos disponibles en animales han mostrado que salmeterol se excreta en la leche. Por tanto, no se puede excluir el riesgo en el niño que está siendo amamantado.
Se debe decidir si interrumpir la lactancia o bien interrumpir/abstenerse de administrar salmeterol teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia materna para el niño y el beneficio del tratamiento para la mujer.
Reacciones adversasSalmeterol
Cefalea, temblor, palpitaciones, calambres musculares.
SobredosificaciónSalmeterol
Antídoto: ß-bloqueante cardioselectivo (precaución con antecedente de broncoespamo).
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015