VIVOTIF L powder for oral suspension 10 Milliards/sachet
Nombre local: VIVOTIF L Powder for oral suspension 10 Milliards/sachetPaís: Canadá
Laboratorio: Berna Biotech Ltd
Vía: Vía oral
Forma: Polvo para suspensión oral
ATC: Tifoidea, viva atenuada, oral (J07AP01)
ATC: Tifoidea, viva atenuada, oral
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: precaución
Antiinfecciosos para uso sistémico > Vacunas > Vacunas antibacterianas > Vacunas antitifoideas
Mecanismo de acciónTifoidea, viva atenuada, oral
Confiere inmunidad frente a fiebre tifoidea.
Indicaciones terapéuticasTifoidea, viva atenuada, oral
Inmunización activa (previa) oral frente a fiebre tifoidea.
PosologíaTifoidea, viva atenuada, oral
ContraindicacionesTifoidea, viva atenuada, oral
Niños < 3 meses. Inmunodeficiencia congénita o adquirida, incluyendo tto. inmunosupresor o antimitótico. Afección febril o infección intestinal agudas.
Advertencias y precaucionesTifoidea, viva atenuada, oral
Espaciar 3 días de tto. antibiótico y de profilaxis de la malaria (cloroquina, pirimetamina/sulfadoxina, mefloquina).
InteraccionesTifoidea, viva atenuada, oral
Acción disminuida por: antibióticos, sulfamidas y antipalúdicos; espaciar mín. 1 sem de vacuna.
EmbarazoTifoidea, viva atenuada, oral
No se han realizado estudios de reproducción en animales. No se conoce sin embargo que pueda causar daño fetal cuando es administrada a mujeres embarazadas o pueda afectar a la capacidad de reproducción. Debe ser administrada a embarazadas solo en caso de necesidad clara.
LactanciaTifoidea, viva atenuada, oral
No existen datos del uso de la vacuna en madres lactantes y no se conoce la excreción en la leche materna, sin embargo, dado que la Salmonella no pasa a la leche materna no se presuponen efectos negativos sobre los lactantes si se vacuna la madre durante la lactancia.
Reacciones adversasTifoidea, viva atenuada, oral
Muy rara: ligero malestar gastrointestinal.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015