RATIO NYSTATIN cream 100 000 IU/g
Nombre local: RATIO NYSTATIN Cream 100 000 IU/gPaís: Canadá
Laboratorio: Teva Canada Limited
Vía: Uso cutáneo
Forma: Crema
ATC: Nistatina tópica (D01AA01)
ATC: Nistatina tópica
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Dermatológicos > Antifúngicos para uso dermatológico > Antifúngicos de uso tópico > Antibióticos
Mecanismo de acciónNistatina tópica
Nistatina posee propiedades fungistáticas y fungicidas in vitro frente a una amplia variedad de levaduras y hongos relacionados. Actúa uniéndose a los esteroles de la membrana celular de las especies sensibles de Candida (Cándida albicans y otras especies), y formando canales iónicos en las mismas provocando cambios en la permeabilidad de membrana y la consiguiente salida de los elementos intracelulares.
Indicaciones terapéuticasNistatina tópica
Infecciones micóticas cutáneas y mucocutáneas causadas por especies de Candida.
PosologíaNistatina tópica
Modo de administraciónNistatina tópica
Uso cutáneo. Lavar y secar minuciosamente la zona a tratar.Extiéndase la cantidad necesaria en toda la zona afectada de modo que quede cubierta con una fina capa de la misma.
ContraindicacionesNistatina tópica
Hipersensibilidad a nistatina.
Advertencias y precaucionesNistatina tópica
No utilizar en infecciones micóticas sistémicas u oftálmicas ni con vendajes oclusivos.
InteraccionesNistatina tópica
No se han descrito.
EmbarazoNistatina tópica
No se han realizado estudios de reproducción animal con formulaciones tópicas de nistatina. Se desconoce si utilizadas por la mujer gestante, pueden producir lesiones al feto o afectar a la capacidad reproductora. Durante el embarazo, las formulaciones tópicas de nistatina sólo deben prescribirse cuando sus beneficios superen los riesgos potenciales para el feto.
LactanciaNistatina tópica
Se ignora si la nistatina se excreta en la leche humana. De cualquier manera, dado que la
absorción cutánea de nistatina es casi nula, la lactancia no se desaconseja, si bien deberá
observarse la posible aparición de eventuales manifestaciones de intolerancia en el recién nacido (diarrea, rechazo de la leche materna).
Reacciones adversasNistatina tópica
Eritema, prurito, sensación de quemazón.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015