VOLULYTE SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PERFUSIÓN 6 %
Nombre local: VOLULYTE SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PERFUSIÓN 6 %País: Chile
Laboratorio: FRESENIUS KABI CHILE LTDA.
Vía: intravenosa
Forma: solución inyectable para perfusión
ATC: Acetato sódico trihidratado + magnesio cloruro hexahidrato + potasio cloruro + sodio cloruro (B05BB01 P2)
ATC: Acetato sódico trihidratado + magnesio cloruro hexahidrato + potasio cloruro + sodio cloruro
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Mecanismo de acciónAcetato sódico trihidratado + magnesio cloruro hexahidrato + potasio cloruro + sodio cloruro
El sodio juega un papel importante en la neurotransmisión y la electrofisiología cardíaca.
El potasio es esencial para numerosos procesos metabólicos y fisiológicos, incluyendo la conducción nerviosa, la contracción muscular y la regulación ácido-base.
El cloruro se encuentra en baja concentración en el hueso y en elevada en componentes del tejido conectivo como el colágeno. La concentración de cloruro es elevada en los glóbulos rojos y en la mucosa gástrica.
El magnesio es un activador de numerosos sistemas enzimáticos y tiene importante en las funciones metabólicas. Está implicado en el metabolismo de carbohidratos y lípidos, en la síntesis de proteínas, y en el transporte e integridad de la membrana.
Indicaciones terapéuticasAcetato sódico trihidratado + magnesio cloruro hexahidrato + potasio cloruro + sodio cloruro
Este medicamento está indicado en casos de elevada deshidratación extracelular independiente de su causa, en casos de hipovolemia y en casos de acidosis metabólica leve.
PosologíaAcetato sódico trihidratado + magnesio cloruro hexahidrato + potasio cloruro + sodio cloruro
Modo de administraciónAcetato sódico trihidratado + magnesio cloruro hexahidrato + potasio cloruro + sodio cloruro
Vía intravenosa.
ContraindicacionesAcetato sódico trihidratado + magnesio cloruro hexahidrato + potasio cloruro + sodio cloruro
Está contraindicado en casos de hipersensibilidad a los principios activos y en las siguientes situaciones:
- Sobrecarga de fluido, en caso de edema pulmonar e insuficiencia cardíaca congestiva
- Insuficiencia renal severa
- Alcalosis metabólica
- Hiperkalemia
Advertencias y precaucionesAcetato sódico trihidratado + magnesio cloruro hexahidrato + potasio cloruro + sodio cloruro
El estado clínico del paciente y los parámetros de laboratorio deben monitorizarse.
Debe evitarse la sobrecarga de fluido causada por sobredosis. En pacientes con insuficiencia cardiaca o disfunción severa del riñón, se debe tener en cuenta el riesgo de hiperhidratación, y debe adaptarse la posología.
Se debe tener cuidado en pacientes con hipernatremia, hipermagnesemia e hipercloremia.
Las soluciones que contienen cloruro de sodio deben administrarse con cuidado con precaución a pacientes con hipertensión, insuficiencia cardíaca, edema periférico o pulmonar, función renal reducida, preeclampsia, aldosteronismo u otras condiciones o tratamientos asociados con la retención de sodio.
Por su contenido en potasio, no es recomendable combinarla con diuréticos ahorradores de potasio. El potasio plasmático debe ser monitorizado en pacientes con riesgo de hiperkalemia como en casos de insuficiencia renal crónica severa.
Deben tenerse precaución al usar este medicamento junto con inhibidores de enzimas convertidores de angiotensina, antagonistas del receptor II de la angiotensina, suxametonio, tacrolimus, ciclosporina o en caso de intoxicación por digitalis.
Al contener sales de magnesio, se deberá utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia renal, trastorno grave de la frecuencia cardiaca y en pacientes con miastenia gravis. Los pacientes deben ser monitorizados en cuanto a signos clínicos de exceso de magnesio, especialmente si están siendo tratados por eclampsia. Si se administra en un postoperatorio después de un bloqueo neuromuscular, se debe realizar con precaución.
La perfusión puede producir alcalosis metabólica, pero no está indicado para tratar acidosis metabólica o respiratoria severa.
InteraccionesAcetato sódico trihidratado + magnesio cloruro hexahidrato + potasio cloruro + sodio cloruro
Por la presencia de sodio, no se recomienda el uso de corticoides/esteroides. Están asociados con la retención de sodio y agua, y por consiguiente, con edema e hipertensión.
Por la presencia de potasio, no se recomiendan combinaciones que aumenten la concentración de potasio plasmática y que pueden derivar en hiperkalemia tales como:
- Diuréticos ahorradores de potasio (amilorida, espironolactona, triamtereno)
- Inhibidores de enzimas convertidores de angiotensina y antagonistas del receptor II de la angiotensina
- Tacrolimus, ciclosporina
- Suxametonio
Por su contenido en magnesio, no se recomienda su asociación con bloqueantes neuromusculares despolarizantes y competitivos.
En casos de alcalinización de la orina, se debe tener cuidado ya que la eliminación de algunos medicamentos (salicilatos, litio) se verá aumentada y de otros (simpaticomiméticos) se verá disminuida.
EmbarazoAcetato sódico trihidratado + magnesio cloruro hexahidrato + potasio cloruro + sodio cloruro
Este medicamento puede ser utilizado de forma segura durante el embarazo y la lactancia, siempre que el balance de fluidos y electrolitos esté controlado.
LactanciaAcetato sódico trihidratado + magnesio cloruro hexahidrato + potasio cloruro + sodio cloruro
Este medicamento puede ser utilizado de forma segura durante el embarazo y la lactancia, siempre que el balance de fluidos y electrolitos esté controlado.
Reacciones adversasAcetato sódico trihidratado + magnesio cloruro hexahidrato + potasio cloruro + sodio cloruro
Hiperhidratación e insuficiencia cardíaca en pacientes con alteraciones cardíacas o edema pulmonar, edema debido a una sobrecarga de agua/sodio; respuesta febril, infección en el punto de inyección, dolor o reacción local, irritación de la vena, trombosis venosa o flebitis desde el punto de inyección y extravasación; disminución de los factores de coagulación y otras proteínas plasmáticas, descenso del hematocrito.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/09/2022