TIOPENTAL SÓDICO POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 470 mg
Nombre local: TIOPENTAL SÓDICO POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 470 mgPaís: Chile
Laboratorio: BPH S.A.
Registro sanitario: F-25304/20
Vía: intravenosa
Forma: polvo para solución inyectable
ATC: Tiopental, anestésico general (N01AF03)
ATC: Tiopental, anestésico general
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución
Afecta a la capacidad de conducir
Sistema nervioso > Anestésicos > Anestésicos generales > Barbitúricos, monofármacos
Indicaciones terapéuticas y PosologíaTiopental, anestésico general
ContraindicacionesTiopental, anestésico general
Hipersensibilidad a barbitúricos. Crisis asmática. Porfiria.
Advertencias y precaucionesTiopental, anestésico general
Asma, enf. de Edison, hipotiroidismo, miastenia grave. I.H. e I.R., ajustar dosis. Aumenta presión intracraneal. Niños: individualizar dosis. Ancianos. Riesgo de hipopotasemia en pacientes neurológicos durante la infusa. seguida de hiperpotasemia de rebote posterior.
Insuficiencia hepáticaTiopental, anestésico general
Precaución. Ajustar dosis.
Insuficiencia renalTiopental, anestésico general
Precaución. Ajustar dosis.
InteraccionesTiopental, anestésico general
Inhibe efecto de: acebutolol, aminofilina, calcitriol, metoprolol, minociclina, oxprenolol, propranolol y teofilina.
Efecto potenciado por: alcohol etílico, reserpina, sulfafurazol y probenecid.
EmbarazoTiopental, anestésico general
Puede producir depresión del SNC en el feto.
LactanciaTiopental, anestésico general
Precaución. Pasa a leche materna en pequeña cantidad.
Efectos sobre la capacidad de conducirTiopental, anestésico general
Tiopental puede influir sobre la conducción o utilización de máquinas, por verse disminuida la capacidad de reacción. Se debe advertir a los pacientes que no deben conducir o utilizar máquinas hasta que desaparezcan los efectos de la anestesia y los efectos inmediatos de la cirugía.
Reacciones adversasTiopental, anestésico general
Depresión cardiorrespiratoria, arritmias, tromboflebitis, cefalea, vómitos, somnolencia, amnesia; reacción anafiláctica (frecuencia de aparición no conocida).
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 10/03/2017
