BRILOBA JARABE 40 mg/5 mL
Nombre local: BRILOBA JARABE 40 mg/5 mLPaís: Chile
Laboratorio: PHARMA INVESTI DE CHILE S.A.
Registro sanitario: N-623/21
Vía: oral
Forma: jarabe
ATC: Pelargonium sidoides exto. (R05X M1)
ATC: Pelargonium sidoides exto.
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Sistema respiratorio > Preparados para la tos y el resfriado > Otros preparados para el resfriado
Indicaciones terapéuticasPelargonium sidoides exto.
Medicamento tradicional a base de plantas para el alivio del resfriado común, basado en el uso tradicional en adultos, adolescentes y niños > 6 años.
PosologíaPelargonium sidoides exto.
Modo de administraciónPelargonium sidoides exto.
Vía oral. Los comprimidos deben ser tragados, sin masticar, con un líquido (preferiblemente un vaso de agua). No tomar los comprimidos en posición acostada. Las gotas se deben tomar con algún líquido. Las gotas y el jarabe se deben tomar por la mañana, mediodía y noche. La duración recomendada del tratamiento es de 7 días. Se puede continuar con el tratamiento 2-3 días para evitar recaídas. No exceder 2 sem de tratamiento.
ContraindicacionesPelargonium sidoides exto.
Hipersensibilidad; tendencia elevada a las hemorragias; enf. hepáticas severas.
Advertencias y precaucionesPelargonium sidoides exto.
No administrar a niños < 6 años; riesgo de hepatotoxicidad y hepatitis (suspender el tratamiento si aparece).
Insuficiencia hepáticaPelargonium sidoides exto.
Contraindicado en enf. hepáticas severas.
InteraccionesPelargonium sidoides exto.
No se conocen interacciones hasta la fecha.
EmbarazoPelargonium sidoides exto.
No debe utilizarse ya que no hay información clínica suficiente.
LactanciaPelargonium sidoides exto.
No debe utilizarse ya que no hay información clínica suficiente.
Efectos sobre la capacidad de conducirPelargonium sidoides exto.
No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Reacciones adversasPelargonium sidoides exto.
Poco frecuentes: dolor abdominal, acidez, náuseas, diarrea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 31/01/2020
