Compendio Nacional de Insumos para la Salud - México


Grupo numero 14: Neurología

Segundo y tercer nivel

NATALIZUMAB

 Edición: 26/04/2021

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
Clave
010.000.5257.00
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE

Natalizumab 300 mg
Envase con frasco ámpula con 300 mg.

Indicaciones

Esclerosis múltiple remitente recurrente en ausencia de factores de mal pronóstico.

Falla a otros tratamientos modificadores.

Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos:
300 mg cada 28 días.
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Generalidades
El natalizumab es un inhibidor selectivo de las moléculas de adhesión y se une a la subunidad alfa 4 de las integrinas humanas, profusamente expresada en la superficie de todos los leucocito, con lo cual bloquea a su receptor análogo, la molécula de adhesión a las células vasculares 1, evitando la migración del linfocito a través del endotelio al tejido inflamado.

Riesgo en el Embarazo
C

Efectos Adversos
Cefalea, mareo, vómito, náusea, artralgia, infección urinaria, faringitis, rinitis, escalofríos, temblor, fiebre, fatiga, urticaria.

Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, inmunosupresión, leucoencefalopatía multifocal progresiva, neoplasias malignas activas excepto cáncer basocelular.
Precauciones: Suspender el tratamiento ante la sospecha de leucoencefalopatía multifocal progresiva. Suspender medicamentos inmunosupresores por un tiempo razonable antes de iniciar natalizumab.

Interacciones
No usar Natalizumab en combinación con inmunosupresores u otros tratamientos modificadores de la Esclerosis Múltiple (interferones, acetato de glatiramer).