Compendio Nacional de Insumos para la Salud - México
Grupo numero 12: Nefrología y Urología
Segundo y tercer nivelDARBEPOETINA ALFA
Edición: 26/04/2021010.000.5625.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Darbepoetina alfa 20 µg/0.5 ml
Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.5 ml.
Darbepoetina alfa 20 µg/0.5 ml
Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.5 ml.
Anemia sintomática con insuficiencia renal crónica en adultos, y niños mayores de 11 años, prediálisis y en tratamiento sustitutivo con diálisis.
Subcutánea o intravenosa.
Adultos y niños mayores de 11 años.
Pacientes en diálisis.
Dosis inicial: 0.45 µg/kg de peso corporal una vez por semana.
Dosis de mantenimiento: administrar cada dos semanas una dosis equivalente al doble de la dosis semanal previa.
Pacientes no sometidos a diálisis.
Dosis inicial: 0.75 µg/kg de peso corporal cada dos semanas.
Dosis de mantenimiento: administrar cada mes una dosis equivalente al doble de la dosis de cada dos semanas previa.
Adultos y niños mayores de 11 años.
Pacientes en diálisis.
Dosis inicial: 0.45 µg/kg de peso corporal una vez por semana.
Dosis de mantenimiento: administrar cada dos semanas una dosis equivalente al doble de la dosis semanal previa.
Pacientes no sometidos a diálisis.
Dosis inicial: 0.75 µg/kg de peso corporal cada dos semanas.
Dosis de mantenimiento: administrar cada mes una dosis equivalente al doble de la dosis de cada dos semanas previa.
010.000.5626.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Darbepoetina alfa 30 µg/0.3 ml
Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.3 ml.
Darbepoetina alfa 30 µg/0.3 ml
Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.3 ml.
Anemia sintomática con insuficiencia renal crónica en adultos, y niños mayores de 11 años, prediálisis y en tratamiento sustitutivo con diálisis.
Subcutánea o intravenosa.
Adultos y niños mayores de 11 años.
Pacientes en diálisis.
Dosis inicial: 0.45 µg/kg de peso corporal una vez por semana.
Dosis de mantenimiento: administrar cada dos semanas una dosis equivalente al doble de la dosis semanal previa.
Pacientes no sometidos a diálisis.
Dosis inicial: 0.75 µg/kg de peso corporal cada dos semanas.
Dosis de mantenimiento: administrar cada mes una dosis equivalente al doble de la dosis de cada dos semanas previa.
Adultos y niños mayores de 11 años.
Pacientes en diálisis.
Dosis inicial: 0.45 µg/kg de peso corporal una vez por semana.
Dosis de mantenimiento: administrar cada dos semanas una dosis equivalente al doble de la dosis semanal previa.
Pacientes no sometidos a diálisis.
Dosis inicial: 0.75 µg/kg de peso corporal cada dos semanas.
Dosis de mantenimiento: administrar cada mes una dosis equivalente al doble de la dosis de cada dos semanas previa.
010.000.5627.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Darbepoetina alfa 40 µg/0.4 ml
Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.4 ml.
Darbepoetina alfa 40 µg/0.4 ml
Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.4 ml.
Anemia sintomática con insuficiencia renal crónica en adultos, y niños mayores de 11 años, prediálisis y en tratamiento sustitutivo con diálisis.
Subcutánea o intravenosa.
Adultos y niños mayores de 11 años.
Pacientes en diálisis.
Dosis inicial: 0.45 µg/kg de peso corporal una vez por semana.
Dosis de mantenimiento: administrar cada dos semanas una dosis equivalente al doble de la dosis semanal previa.
Pacientes no sometidos a diálisis.
Dosis inicial: 0.75 µg/kg de peso corporal cada dos semanas.
Dosis de mantenimiento: administrar cada mes una dosis equivalente al doble de la dosis de cada dos semanas previa.
Adultos y niños mayores de 11 años.
Pacientes en diálisis.
Dosis inicial: 0.45 µg/kg de peso corporal una vez por semana.
Dosis de mantenimiento: administrar cada dos semanas una dosis equivalente al doble de la dosis semanal previa.
Pacientes no sometidos a diálisis.
Dosis inicial: 0.75 µg/kg de peso corporal cada dos semanas.
Dosis de mantenimiento: administrar cada mes una dosis equivalente al doble de la dosis de cada dos semanas previa.
010.000.5628.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Darbepoetina alfa 60 µg/0.3 ml
Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.3 ml.
Darbepoetina alfa 60 µg/0.3 ml
Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.3 ml.
Anemia sintomática con insuficiencia renal crónica en adultos, y niños mayores de 11 años, prediálisis y en tratamiento sustitutivo con diálisis.
Subcutánea o intravenosa.
Adultos y niños mayores de 11 años.
Pacientes en diálisis.
Dosis inicial: 0.45 µg/kg de peso corporal una vez por semana.
Dosis de mantenimiento: administrar cada dos semanas una dosis equivalente al doble de la dosis semanal previa.
Pacientes no sometidos a diálisis.
Dosis inicial: 0.75 µg/kg de peso corporal cada dos semanas.
Dosis de mantenimiento: administrar cada mes una dosis equivalente al doble de la dosis de cada dos semanas previa.
Adultos y niños mayores de 11 años.
Pacientes en diálisis.
Dosis inicial: 0.45 µg/kg de peso corporal una vez por semana.
Dosis de mantenimiento: administrar cada dos semanas una dosis equivalente al doble de la dosis semanal previa.
Pacientes no sometidos a diálisis.
Dosis inicial: 0.75 µg/kg de peso corporal cada dos semanas.
Dosis de mantenimiento: administrar cada mes una dosis equivalente al doble de la dosis de cada dos semanas previa.
010.000.5629.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Darbepoetina alfa 100 µg/0.5 ml
Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.5 ml.
Darbepoetina alfa 100 µg/0.5 ml
Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.5 ml.
Anemia sintomática con insuficiencia renal crónica en adultos, y niños mayores de 11 años, prediálisis y en tratamiento sustitutivo con diálisis.
Subcutánea o intravenosa.
Adultos y niños mayores de 11 años.
Pacientes en diálisis.
Dosis inicial: 0.45 µg/kg de peso corporal una vez por semana.
Dosis de mantenimiento: administrar cada dos semanas una dosis equivalente al doble de la dosis semanal previa.
Pacientes no sometidos a diálisis.
Dosis inicial: 0.75 µg/kg de peso corporal cada dos semanas.
Dosis de mantenimiento: administrar cada mes una dosis equivalente al doble de la dosis de cada dos semanas previa.
Adultos y niños mayores de 11 años.
Pacientes en diálisis.
Dosis inicial: 0.45 µg/kg de peso corporal una vez por semana.
Dosis de mantenimiento: administrar cada dos semanas una dosis equivalente al doble de la dosis semanal previa.
Pacientes no sometidos a diálisis.
Dosis inicial: 0.75 µg/kg de peso corporal cada dos semanas.
Dosis de mantenimiento: administrar cada mes una dosis equivalente al doble de la dosis de cada dos semanas previa.
010.000.5632.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Darbepoetina alfa 300 µg/0.6 ml
Envase con 1 microjeringa con 0.6 ml.
Darbepoetina alfa 300 µg/0.6 ml
Envase con 1 microjeringa con 0.6 ml.
Anemia en pacientes adultos con cáncer con neoplasias no mieloides que reciben quimioterapia.
Subcutánea.
Adultos:
Dosis inicial:
500 µg una vez cada 3 semanas, o bien una dosis de 2.25 µg/kg de peso corporal administrada una vez a la semana.
Una vez alcanzado el objetivo terapéutico, se debe reducir la dosis 25 a 50% para asegurar que se utiliza la dosis más baja que permita mantener el nivel de hemoglobina (Hb) necesario para controlar los síntomas de la anemia.
Adultos:
Dosis inicial:
500 µg una vez cada 3 semanas, o bien una dosis de 2.25 µg/kg de peso corporal administrada una vez a la semana.
Una vez alcanzado el objetivo terapéutico, se debe reducir la dosis 25 a 50% para asegurar que se utiliza la dosis más baja que permita mantener el nivel de hemoglobina (Hb) necesario para controlar los síntomas de la anemia.
010.000.5633.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Darbepoetina alfa 500 µg/ml
Envase con 1 microjeringa con 1.0 ml
Darbepoetina alfa 500 µg/ml
Envase con 1 microjeringa con 1.0 ml
Anemia en pacientes adultos con cáncer con neoplasias no mieloides que reciben quimioterapia.
Subcutánea.
Adultos:
Dosis inicial:
500 µg una vez cada 3 semanas, o bien una dosis de 2.25 µg/kg de peso corporal administrada una vez a la semana.
Una vez alcanzado el objetivo terapéutico, se debe reducir la dosis 25 a 50% para asegurar que se utiliza la dosis más baja que permita mantener el nivel de hemoglobina (Hb) necesario para controlar los síntomas de la anemia.
Adultos:
Dosis inicial:
500 µg una vez cada 3 semanas, o bien una dosis de 2.25 µg/kg de peso corporal administrada una vez a la semana.
Una vez alcanzado el objetivo terapéutico, se debe reducir la dosis 25 a 50% para asegurar que se utiliza la dosis más baja que permita mantener el nivel de hemoglobina (Hb) necesario para controlar los síntomas de la anemia.
010.000.5930.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Darbepoetina alfa 10 ?g
Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.4 ml
Darbepoetina alfa 10 ?g
Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.4 ml
Anemia sintomática con insuficiencia renal crónica en adultos, y niños mayores de 11 años, prediálisis y en tratamiento sustitutivo con diálisis.
Subcutánea o intravenosa.
Adultos y niños mayores de 11 años.
Pacientes en diálisis.
Dosis inicial: 0.45 µg/kg de peso corporal una vez por semana.
Dosis de mantenimiento: administrar cada dos semanas una dosis equivalente al doble de la dosis semanal previa.
Pacientes no sometidos a diálisis.
Dosis inicial: 0.75 µg/kg de peso corporal cada dos semanas.
Dosis de mantenimiento: administrar cada mes una dosis equivalente al doble de la dosis de cada dos semanas previa.
Adultos y niños mayores de 11 años.
Pacientes en diálisis.
Dosis inicial: 0.45 µg/kg de peso corporal una vez por semana.
Dosis de mantenimiento: administrar cada dos semanas una dosis equivalente al doble de la dosis semanal previa.
Pacientes no sometidos a diálisis.
Dosis inicial: 0.75 µg/kg de peso corporal cada dos semanas.
Dosis de mantenimiento: administrar cada mes una dosis equivalente al doble de la dosis de cada dos semanas previa.
Generalidades
La Darbepoetina alfa estimula la eritropoyesis por el mismo mecanismo que la eritropoyetina endógena.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos Adversos
Hipertensión, disnea, edema periférico, tos, hipotensión durante la intervención, angina de pecho, complicaciones de acceso vascular, sobrecarga de fluido, erupción, eritema, trombosis en injertos arteriovenosos, infarto de miocardio, embolia pulmonar, afecciones cerebrovasculares, dolor abdominal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: En pacientes con hipertensión mal controlada, aplasia pura de células rojas. En pacientes con cáncer incrementa la mortalidad o incrementa el riesgo de progresión del tumor. Darbepoetina alfa incrementa el riesgo de convulsiones en pacientes con enfermedad renal crónica.
Interacciones
No hay estudios formales de interacciones.
