ARANESP SOLUCIÓN INYECTABLE 60 mcg

Nombre local: ARANESP SOLUCIÓN INYECTABLE 60 mcg
País: México
Laboratorio: AMGEN MÉXICO, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 066M2011 SSA
Vía: intravenosa, subcutánea
Forma: solución inyectable en jeringa precargada
ATC: Darbepoetina alfa (B03XA02)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Nefrología y Urología / Darbepoetina alfa (010.000.5628.00)



  • ATC: Darbepoetina alfa

    Precaución Embarazo: Precaución
    lactancia: evitar lactancia: evitar

    Sangre y órganos hematopoyéticos  >  Preparados antianémicos  >  Otros preparados antianémicos  >  Otros preparados antianémicos


    Mecanismo de acción
    Darbepoetina alfa

    Estimula la eritropoyesis por el mismo mecanismo que la hormona endógena.

    Indicaciones terapéuticas y Posología
    Darbepoetina alfa

    Modo de administración
    Darbepoetina alfa

    Vía SC o IV. Alternar los lugares de inyección e inyectar lentamente.

    Contraindicaciones
    Darbepoetina alfa

    Hipersensibilidad; HTA mal controlada.

    Advertencias y precauciones
    Darbepoetina alfa

    Enf. hepática, anemia de células falciformes, epilepsia. Determinar niveles de Fe antes y durante tto. Excluir deficiencias de Fe, ác. fólico y vit. B<sub>12<\sub>, reducen su eficacia así como infecciones intercurrentes, inflamación, trauma, hemorragias ocultas, hemólisis, toxicidad grave por Al, enf. hematológicas subyacentes, fibrosis de médula ósea. Si se sospecha de APCR mediada por anticuerpos antieritropoyetina suspender tto., no comenzar otra terapia eritropoyética por riesgo de reacción cruzada. Control de presión arterial al inicio del tto., si resultara difícil, reducir la dosis o interrumpir. En I.R. crónica, controlar niveles de K. Con cáncer, puede actuar como factor de crecimiento de tumores, monitorizar recuento plaquetario y Hb.

    Insuficiencia hepática
    Darbepoetina alfa

    Precaución en enf. hepática. El hígado vía de eliminación de darbepoetina alfa y r-HuEPO.

    Interacciones
    Darbepoetina alfa

    Ajustar dosis (a medida que Hb aumente) y monitorizar niveles de: ciclosporina, tacrolimús.

    Embarazo
    Darbepoetina alfa

    No se dispone de estudios adecuados ni bien controlados en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no indican efectos nocivos directos sobre el embarazo, el desarrollo embrio- fetal, el parto o el desarrollo post-parto. No se han detectado alteraciones en la fertilidad. Debe tenerse precaución a la hora de recetarlo a mujeres embarazadas.

    Lactancia
    Darbepoetina alfa

    Se desconoce si se excreta por la leche materna. No se puede excluir el riesgo en el lactante. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/abstenerse del tratamiento con Aranesp tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

    Reacciones adversas
    Darbepoetina alfa

    Aplasia de células rojas; hipersensibilidad; ictus; hipertensión; erupción, eritema; dolor, hemorragia y hematomas en la zona de iny. Con cáncer: eventos tromboembólicos, edema.

    Monografías Principio Activo: 16/02/2017

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