Compendio Nacional de Insumos para la Salud - México


Grupo numero 16: Oncología


DURVALUMAB

Edición: 26/04/2021

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
Clave
010.000.6323.00
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE

Durvalumab 120 mg/2.4 ml
Caja de cartón con un frasco ámpula con 120 mg/2.4 mL

Indicaciones

Cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado cuya enfermedad no ha progresado después de la terapia de quimiorradiación con base en platino, en etapa III con expresión de PDL-1 >1%

Vía de administración y Dosis
Intravenosa
Adultos
10 mg/Kg administrados durante 60 minutos cada 2 semanas, hasta un total de 12 meses de tratamiento o hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable
Clave
010.000.6324.00
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE

Durvalumab 500 mg/10 ml
Caja de cartón con un frasco ámpula con 500 mg/10 mL

Indicaciones

Cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado cuya enfermedad no ha progresado después de la terapia de quimiorradiación con base en platino, en etapa III con expresión de PDL-1 >1%

Vía de administración y Dosis
Intravenosa
Adultos
10 mg/Kg administrados durante 60 minutos cada 2 semanas, hasta un total de 12 meses de tratamiento o hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable


Generalidades
Anticuerpo monoclonal de inmunoglobulina G1 kappa (IgG1k) de alta afinidad, completamente humano, que bloquea selectivamente la interacción de PD-L1 con PD-1 y CD80 mientras deja intacta la interacción PD-1/PD-L2.

Riesgo en el Embarazo
D

Efectos Adversos
Tos, diarrea, erupción.

Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad a durvalumab o a los componentes de la fórmula. No usar durante el embarazo y lactancia. No usar en menores de 18 años.

Interacciones
Durvalumab es una inmunoglobulina y, por lo tanto, no se han realizado estudios de farmacocinética normales de interacciones medicamentosas con Durvalumab.