UDROCEF 5 g/100 ml Polvo para susp. Oral
Nombre local: UDROCEF 5 g/100 ml Polvo para susp. OralPaís: Colombia
Laboratorio: BIOPHARM FARMACEUTICA S.A.S.
Registro sanitario: INVIMA 2020M-0019595
Vía: oral
Forma: polvo para suspensión oral
ATC: Cefadroxilo (J01DB05)
ATC: Cefadroxilo
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: precaución
Antiinfecciosos para uso sistémico > Antibacterianos para uso sistémico > Otros antibacterianos betalactámicos > Cefalosporinas de primera generación
Mecanismo de acciónCefadroxilo
Bactericida, antibiótico de amplio espectro. Inhibe la síntesis y reparación de la pared bacteriana.
Indicaciones terapéuticasCefadroxilo
Tto. de infecciones de tracto respiratorio superior e inferior, de tracto genitourinario, de piel y tejido blando, óticas, osteomielitis y artritis séptica. Es efectivo en erradicación orofaríngea de estreptococos.
PosologíaCefadroxilo
Modo de administraciónCefadroxilo
Administrar con o sin alimentos. Con alimentos disminuyen las posibles molestias gastrointestinales.
ContraindicacionesCefadroxilo
Hipersensibilidad a cefalosporinas.
Advertencias y precaucionesCefadroxilo
Hipersensibilidad a penicilinas. Antecedente de alergia medicamentosa. I.R.: ajustar dosis y monitorizar. Historia de patología gastrointestinal o colitis debido al riesgo de colitis pseudomembranosa. Riesgo de sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles en tto. prolongado, vigilar.
Insuficiencia renalCefadroxilo
Precaución. Ajustar posología según funcionalismo renal. Dosis inicial: 1 g. Mantenimiento: Clcr 0-10 ml/min, 500 mg/36 h; Clcr 10-25 ml/min, 500 mg/24 h; Clcr 25-50 ml/min, 500 mg/12 h.
InteraccionesCefadroxilo
No administrar junto con: bacteriostáticos.
Nefrotoxicidad aumentada por: diuréticos potentes.
Nivel plasmático aumentado y prolongado por: probenecid y sulfinpirazona.
Lab: falso + en test directo de Coombs.
EmbarazoCefadroxilo
Se han realizado estudios de reproducción en ratas y ratones a dosis 11 veces superiores a las dosis en humanos y no se han observado alteraciones en la fertilidad, o daño fetal debido a cefadroxilo. No hay, sin embargo, estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción animal no predicen siempre la respuesta en humanos, cefadroxilo deberá utilizarse durante el embarazo sólo si es estrictamente necesario.
LactanciaCefadroxilo
Cefadroxilo debe administrarse con precaución a madres en periodo de lactancia, se excreta con leche materna.
Reacciones adversasCefadroxilo
Colitis pseudomembranosa, diarrea, fiebre, prurito, rash, urticaria, angioedema, candidiasis genital, vaginitis, artralgia, neutropenia transitoria, elevación de transaminasas.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 28/05/2018