TRIVISIOL SOLUCION OFTALMICA 1 mg/35 mg/66 UI/1 ml Sol. oftálmica
Nombre local: TRIVISIOL SOLUCION OFTALMICA 1 mg/35 mg/66 UI/1 ml Sol. oftálmicaPaís: Colombia
Laboratorio: GRUPO DE INVESTIGACION FARMACÉUTICA COLOMBIANO S.A. - GRUINFACOL S.A.
Vía: oftálmica
Forma: solución oftálmica
ATC: Dexametasona + neomicina + polimixina B (S01CA01 P4)
ATC: Dexametasona + neomicina + polimixina B
Órganos de los sentidos > Oftalmológicos > Antiinflamatorios y antiinfecciosos en asociación > Corticosteroides y antiinfecciosos en asociación
Mecanismo de acciónDexametasona + neomicina + polimixina B
Asociación de dos antibióticos que ofrecen una actividad antibacteriana de amplio espectro junto con la actividad antiinflamatoria de un corticosteroide.
Indicaciones terapéuticasDexametasona + neomicina + polimixina B
Blefaritis, conjuntivitis, blefaroconjuntivitis y queratitis. Indicado en el tratamiento de padecimientos oculares inflamatorios y/o infecciosos.
PosologíaDexametasona + neomicina + polimixina B
Modo de administraciónDexametasona + neomicina + polimixina B
Vía oftálmica.
ContraindicacionesDexametasona + neomicina + polimixina B
Hipersensibilidad a alguno de los componentes, pacientes con antecedentes de glaucoma, herpes simple corneal, vaccinia, varicela y otras infecciones virales de la córnea y de la conjuntiva.
Advertencias y precaucionesDexametasona + neomicina + polimixina B
Puede provocar aumento en la PIO.
Efectos sobre la capacidad de conducirDexametasona + neomicina + polimixina B
Después de la instilación, puede aparecer visión borrosa transitoria, que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si aparecen estos efectos, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 18/11/2022