TIOSULFATO DE SODIO ADS PHARMA 200 mg/1 ml Sol. iny.
Nombre local: TIOSULFATO DE SODIO ADS PHARMA 200 mg/1 ml Sol. iny.País: Colombia
Laboratorio: ADS PHARMA S.A.S.
Registro sanitario: INVIMA 2018M-0018599
Vía: intravenosa
Forma: solución inyectable
ATC: Tiosulfato (V03AB06)
ATC: Tiosulfato
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
Varios > Todos los demás preparados terapéuticos > Todos los demás preparados terapéuticos > Antídotos
Mecanismo de acciónTiosulfato
Después de la administración intravenosa de la solución coloidal, esta se concentra en el retículo endotelial merced al tamaño de sus partículas y es apto para le realización de estudios diagnósticos que permiten visualizar y cuantificar áreas hepato esplénicas.
Indicaciones terapéuticasTiosulfato
Diagnóstico y evaluación de diversas patologías hepáticas.
PosologíaTiosulfato
Modo de administraciónTiosulfato
Vía intravenosa: evaluación de diversas patologías hepáticas;
Vía oral: evaluación del tránsito esofágico;
Vía subcutánea: evaluación de ganglio centinela.
ContraindicacionesTiosulfato
Hipersensibilidad a unos de los componentes; embarazo.
Advertencias y precaucionesTiosulfato
Es una solución estéril, apirógena y no radioactiva, en consecuencia, la manipulación debe realizarse siguiendo las normas de mantenimiento de la esterilidad.
InteraccionesTiosulfato
Anestésicos: reducen la captación hepática por efecto de hepatotoxicidad.
Antiácidos con aluminio: disminuyen la captación hepática por el catión que causa aglomerados del coloide que van a ser captados por los capilares pulmonares.
Agentes quimioterapéuticos: pacientes con captación hepática irregular por disminución de la actividad metabólica.
EmbarazoTiosulfato
No debe ser administrado a mujeres embarazadas o sospechen estar embarazadas.
LactanciaTiosulfato
No debe ser administrado a mujeres en periodo de lactancia. El producto es excretado en la leche materna, en consecuencia debe utilizarse un sustituto durante los 15 días posteriores a la administración.
Reacciones adversasTiosulfato
Se han reportado reacciones cutáneas en la cara, las manos y el cuerpo.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Argentina clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ANMAT para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada
Monografías Principio Activo: 21/02/2022