PRIMIDONA F.N.E. 250 mg Tab.
Nombre local: PRIMIDONA F.N.E. 250 mg Tab.País: Colombia
Laboratorio: FONDO NACIONAL DE ESTUPEFACIENTES- MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCION SOCIAL
Registro sanitario: INVIMA 2019M-0019329
Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Primidona (N03AA03)
ATC: Primidona
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución
Afecta a la capacidad de conducir
Sistema nervioso > Antiepilépticos > Antiepilépticos > Barbitúricos y derivados
Mecanismo de acciónPrimidona
Altera los flujos iónicos en la membrana neuronal.
Indicaciones terapéuticasPrimidona
Gran mal, epilepsia psicomotora, accesos focales, ataques aquinéticos y contracciones mioclónicas.
PosologíaPrimidona
ContraindicacionesPrimidona
Hipersensibilidad. Porfiria aguda intermitente.
Advertencias y precaucionesPrimidona
Niños, ancianos, debilitados, alteración de la función respiratoria, I.R., I.H. Riesgo de tolerancia, dependencia, y s. de abstinencia al suspender bruscamente el tto.
Insuficiencia hepáticaPrimidona
Precaución. Puede ser necesario disminuir la dosis.
Insuficiencia renalPrimidona
Precaución. Puede ser necesario disminuir la dosis.
InteraccionesPrimidona
Induce metabolismo de: fenitoína, anticoagulantes cumarínicos.
Aparición de hemorragias y disminución del efecto de: anticonceptivos esteroides orales.
Aumenta efecto de: depresores del SNC.
EmbarazoPrimidona
Desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.
LactanciaPrimidona
Precaución. Vigilar al niño por si aparece sedación.
Efectos sobre la capacidad de conducirPrimidona
Primidona actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.
Reacciones adversasPrimidona
Somnolencia, apatía, alteraciones visuales, náuseas, cefalea, mareo, vómitos, nistagmo y ataxia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 27/04/2016
